1,4-二(三甲基硅烷基)哌嗪 | 2345-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二(三甲基硅烷基)哌嗪
• 英文名称: 1,4-bis-(trimethylsilyl)-piperazine
• 英文别名: N,N'-bis(trimethylsilyl)piperazine；bis(trimethyl)silylpiperazine；1,4-bis-trimethylsilanyl-piperazine；N,N'-Bis-(trimethylsilyl)-piperazin；N,N'-Bis(trimethylsilyl)piperazin；1,4-Bis(trimethylsilyl)piperidin；1,4-Bis(trimethylsilyl)piperazine；trimethyl-(4-trimethylsilylpiperazin-1-yl)silane
• CAS: 2345-72-4
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂Si₂
• 分子量: 230.501
• InChiKey: LGJYHRWFWYQPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(三甲基硅烷基)哌嗪 在 五氧化二氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N,N-二硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  清洁硝化作用：使用五氧化二氮（N 2 O 5）通过亚硝基甲硅烷基化反应进行的硝胺和硝酸酯的新型合成

  摘要：

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00093-8
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 三甲基氯硅烷 以87%的产率得到1,4-二(三甲基硅烷基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  使用硅烷化乙醇胺和哌嗪捕获 CO2。

  摘要：

  胺处理通常用于从废气和环境空气中捕获 CO 2 。氨基硅烷中的 Si-N 键比胺更容易与 CO 2反应。在目前的研究中，我们合成了三甲基硅烷化乙醇胺、二乙醇胺和哌嗪，并研究了它们对 CO 2的反应。所有产品均通过1 H、13 C 和29 Si NMR、拉曼光谱以及质谱进行了表征。双重CO 2的产物通过单晶 X 射线衍射分析插入双三甲基甲硅烷基化哌嗪。此外，量子化学计算（DFT）被用来补充实验结果。每种起始材料的几何优化和 NBO 计算在 B3LYP 水平上使用不同的基组进行。在 B3LYP、WB97XD 和 M062x 级别进行 DFT 计算以进行几何优化和频率计算以检查热化学数据。在气相和溶剂环境中都进行了计算。计算的反应焓在-37 和-107 kJ mol -1之间变化，而实验值在-100 kJ mol -1左右。

  DOI：

  10.1002/open.201900269

文献信息

• A new synthetic procedure for the convenient preparation of thiocarbamoyl chlorides and the novel bis-thiocarbamoyl chlorides
  作者：Sámal Jens í Skorini、Alexander Senning

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80032-9

  日期：1980.1

  good yields and excellent purity. This method was also suitable for preparing the first bis-thiocarbamoyl chlorides from N,N'-bis(trimethylsilyl)-diamines. Bis-thiocarbamoyl chlorides are useful synthetic intermediates.

  用过量的硫光气处理N-甲硅烷基胺可得到高收率和极好的纯度的硫代氨基甲酰氯。该方法也适合于由N，N′-双（三甲基甲硅烷基）-二胺制备第一双-硫代氨基甲酰氯。双硫代氨基甲酰氯是有用的合成中间体。
• Quantitative UO bond activation in uranyl complexes <i>via</i> silyl radical transfer
  作者：Leyla R. Valerio、Brett M. Hakey、William W. Brennessel、Ellen M. Matson

  DOI：10.1039/d2cc04424b

  日期：——

  Reductive silylation of the uranyl dication with 1,4-bis(trimethylsilyl)dihydropyrazine, or “Mashima's reagent”, is detailed. The reagent simultaneously delivers silylium ions and electrons to multiple uranyl complexes, i.e. a pyridine dipyrrolide uranyl complex and a common uranyl-containing starting material, UO2Cl2(OPPh3)2. This reaction results in quantitative activation of thermodynamically robust

  详细介绍了用 1,4-双（三甲基甲硅烷基）二氢吡嗪或“Mashima 试剂”对铀酰二阳离子进行还原甲硅烷基化。该试剂同时将甲硅烷离子和电子传递给多个铀酰配合物，即吡啶二吡咯化合物铀酰配合物和常见的含铀酰起始材料UO 2 Cl 2 (OPPh 3 ) 2。该反应导致热力学稳健的 U O 键的定量活化。用 Mashima 的试剂对环境持久的actinyl 物种进行还原功能化被视为核废料修复的有前景的解决方案。
• Appel, Rolf; Schulte, Peter; Knoch, Falk, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 147 - 152
  作者：Appel, Rolf、Schulte, Peter、Knoch, Falk

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoroglutaryl chloride — a useful precursor to heterocycles
  作者：M. Mohammadi、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83145-0

  日期：1982.1
• Roesky, Herbert W.; Thiel, Alfred; Noltemeyer, Mathias, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2811 - 2821
  作者：Roesky, Herbert W.、Thiel, Alfred、Noltemeyer, Mathias、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——