1,4-二丙酰基哌嗪 | 5436-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1,4-二丙酰基哌嗪
• 英文名称: N,N'-dipropionylpiperazine
• 英文别名: 1-(4-propionylpiperazin-1-yl)propan-1-one；1,4-dipropionyl-piperazine；1,4-Dipropionylpiperazine；1-(4-propanoylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 5436-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01702937
• 分子量: 198.265
• InChiKey: QEKXDZCHBZODIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二丙酰基哌嗪 在 一氯化碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到N,N'-dipropionylpiperazine iodine chloride complex
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  N,N-Dialkylcarboxamides react with halogens in the absence of water to form complexes which are likely to have an ionic structure with the Hlg(+) ion coordinated at the carbonyl oxygen atom. These products can be isolated as individual compounds. Complexes with bromine undergo further transformations to afford bis-dialkylamide hydrogen tribromide and the corresponding a-bromo amide. When the reaction is carried out in the presence of water, the products are only bis-dialkylamide hydrogen tribromides; here, the N-alkyl groups act as a source of protons.

  DOI：

  10.1023/a:1013146630045
• 作为产物：
  描述：

  1-(丙酰基)-哌嗪 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到1,4-二丙酰基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  两种有效的认知增强剂sunifiram和sapunifiram的新类似物的设计，合成和促智活性

  摘要：

  合成了一系列与DM235（sunifiram）和MN19（sapunifiram）结构相关的酰胺和磺酰胺，它们是通过环的扩张或收缩，或通过环外酰胺功能的反转而衍生的，并测试了其在小鼠被动中的认知增强活性-回避测试。一些化合物显示出良好的抗记忆和认知活性，具有比吡乙酰胺更高的效力，并且具有与母体化合物相似的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.08.055

文献信息

• Process for one-step synthesis of amides
  申请人：Texaco Inc.

  公开号：US04866177A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  A N-alkyl amide derivative is synthesized in one-step by reacting an olefin, nitrogen-containing compound and carbon monoxide with a catalyst comprising a rhodium-containing compound in the presence of water at a pressure of at least 500 psi and a temperature of at least 50.degree. C.

  通过在至少500 psi的压力和至少50摄氏度的温度下，在水的存在下，通过使用含有铑的化合物作为催化剂，将烯烃、含氮化合物和一氧化碳一步合成成一种N-烷基酰胺衍生物。
• Multiple Noncovalent Bonding in Halogen Complexes with Oxygen Organics. I. Tertiary Amides
  作者：Kyrill Yu. Suponitsky、N.I. Burakov、Alexander L. Kanibolotsky、Vasilii A. Mikhailov

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b02192

  日期：2016.6.23

  N′-diacetylpiperazine with halogens and interhalogens based on combination of different experimental methods and quantum chemical calculations. On the basis of conductometric and spectro-photometric experimental results, behavior of complexes in the acetonitrile solution was described. The iodine adduct with N,N′-diacetylpiperazine fully degrades into components. Adducts of interhalogens I–X (X = Cl or Br)

  本工作基于不同的实验方法和量子化学计算的结合，描述了N，N'-二乙酰基哌嗪与卤素和卤素间加合物的结构和结合。根据电导和分光光度实验结果，描述了乙腈溶液中配合物的行为。N，N'-二乙酰基哌嗪的碘加合物完全降解为组分。乙腈中卤素间化合物I–X（X = Cl或Br）与N，N'-二乙酰基哌嗪的加合物部分解离为阴离子[X–I–X] -和阳离子种类。在固态状态下，分子通过C═O··I，CHH··I和Cl··Cl吸引相互作用连接。N，N′-二乙酰基哌嗪···二卤素配合物通过同时发生的C═O···I和C–H···I相互作用而稳定。这种结合模式可以解释用分子卤素作为试剂将含乙酰基化合物直接卤化的问题。我们认为，观察到的结合模式可以用作未来卤代配合物设计的原型。
• Growth Hormone Conjugates
  申请人：Dörwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20080182783A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  Compounds of formula (I) wherein GH represent a radical derived from a growth hormone compound by removal of one hydrogen atom from the N-terminal amino group; X represents oxygen or two hydrogen atoms; Z represents a bond, alkylene, arylene, heteroarylene, —CH 2 —O—(CH 2 ) 1-10 —, —CH 2 —O—(C 6 H 4 )—, or combinations thereof; and Y represents a radical selected from are provided together with methods for making said compounds. The compounds are useful in therapy.

  提供了式(I)的化合物，其中GH代表从生长激素化合物中通过去除N-末端氨基团中的一个氢原子得到的基团; X代表氧或两个氢原子; Z代表键，烷基，芳基，杂环芳基，—CH2—O—( )1-10—，— —O—(C6H4)—或其组合; Y代表从中选择的基团，方法用于制备所述化合物。这些化合物在治疗中有用。
• Melanocortin Receptor-Specific Compounds
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20080234289A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I的通式的黑素细胞激素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如规范中所定义，该化合物与一个或多个黑素细胞激素受体具有高亲和力，并且可以是激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，可用于治疗一个或多个黑素细胞激素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• Poly(Ethylene Glycol) Derivatives and Process For Their Coupling to Proteins
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20080274075A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Novel compounds, including PEGylated proteins of the formula, methods for preparing such compounds, methods of using such compounds, and other compositions and methods, are provided.

  本发明提供了包括PEG化蛋白质在内的新化合物的公式，制备这些化合物的方法，使用这些化合物的方法，以及其他组合物和方法。