1,4-二甲氧基-6-甲基萘 | 79233-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-6-甲基萘
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-6-methylnaphthalene
• CAS: 79233-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: JKOISUNRAPPQEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enal 在 甲酸 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.7 g的产率得到1,4-二甲氧基-6-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  酸催化Cordia alliodora的香叶基对苯二酚衍生物的分子内环化反应。1,2,3,3a，4,9,10,10a-八氢-5,8-二甲氧基-3,10-二甲基-3a，9-环氧苯并[ x ] az的X射线晶体及分子结构

  摘要：

  得自Cordia alliodora心材的二甲基化alliodorin（2）的水酸催化分子内环化反应已通过X射线分析表征为异常的四环二-O-甲基对苯二酚标题化合物（8）。描述了一种由2-香叶基-1,4-二甲氧基苯的末端甲基烯丙基硫醚衍生物合成的新的二-O-甲基alliodorin（2）。

  DOI：

  10.1039/p19810001849

文献信息

• Intramolecular carbonyl-ene reactions in the synthesis of peri-oxygenated hydroaromatics
  作者：Shyam Basak、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.033

  日期：2016.4

  Suzuki coupling of 2-formylphenylboronic acids, are shown to provide cycloalkylidene ene products under acidic conditions. Susceptibility of the products to aromatization is manoeuvred by varying the reaction conditions and catalysts including binol-derived Brønsted acid catalysts. A peri-effect is identified as a controlling factor for the aromatizations. Several oxidative transformations of an ene product

  通过2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联合成的2-甲基烯丙基芳族醛显示在酸性条件下提供环亚烷基烯产物。通过改变反应条件和催化剂，包括由二元醇衍生的布朗斯台德酸催化剂，可以控制产品对芳构化的敏感性。一围-效应被确定为芳构化控制因素。烯产物的几种氧化转化作为氢化芳族聚酮化合物天然产物的模型研究而进行。
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 251 - 274
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Studies toward Clavilactone A: A Concise Access to α,γ-Substituted γ-Butenolides by Metathesis
  作者：Kin-ichi Tadano、Hiroyuki Yasui、Shun Yamamoto、Ken-ichi Takao

  DOI：10.3987/com-06-s(w)42

  日期：——
• An Annulation Route to 1,4-Dimethoxynaphthalenes
  作者：Barun K. Mehta、Okram Barun、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1998-4500

  日期：1998.10
• LAATSCH, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 251-274
  作者：LAATSCH, H.

  DOI：——

  日期：——