1,4-二羟基-2,3-二溴苯 | 6363-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,4-二羟基-2,3-二溴苯
• 英文名称: 2,3-dibromo-hydroquinone
• 英文别名: 2,3-Dibrom-hydrochinon；2,3-Dibromobenzene-1,4-diol
• CAS: 6363-31-1
• 化学式: C₆H₄Br₂O₂
• 分子量: 267.905
• InChiKey: XIWRQEFBSZWJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二羟基-2,3-二溴苯 在 silver(l) oxide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-二溴-1,4-苯醌
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE

  摘要：

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。

  公开号：

  WO2010129049A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二溴环己-2-烯-1,4-二酮 在 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,4-二羟基-2,3-二溴苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE

  摘要：

  本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物，用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物（例如，人类）PDF或原核生物PDF具有选择性。

  公开号：

  WO2010129049A1

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Synthesis, Structure, and Properties of O₆-Corona[3]arene[3]tetrazines
  作者：Qing-Hui Guo、Zhan-Da Fu、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/anie.201407670

  日期：2014.12.1

  O6‐Corona[3]arene[3]tetraazines, a new class of macrocyclic compounds, were synthesized efficiently in a one‐pot reaction from the nucleophilic aromatic substitution reaction between 1,4‐dihydroxybenzene derivatives and 3,6‐dichlorotetrazine in warm acetonitrile. In the crystalline structure, the resulting macrocycles adopt highly symmetric structures of a regular hexagonal cavity with all bridging

  Ø 6通过在温暖的乙腈中1,4-二羟基苯衍生物与3,6-二氯四嗪之间的亲核芳香取代反应，通过一锅法有效地合成了新型的大环化合物-Corona [3] arene [3] tetraazines。在晶体结构中，所得的大环采用高度对称的规则六边形腔结构，所有桥接氧原子和四嗪环位于同一平面上，且亚苯基单元正交。取决于溶液中取代基的空间效应和温度，结构性芳环能够绕大环环旋转。循环伏安法，差分脉冲伏安法和可见光区的特征吸光度显示出缺电子性质，显示出O 6。-电晕[3]芳烃[3]四嗪适合作为富电子客人的大环受体。
• PHOSPHORESCENT ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kim Jinsang

  公开号：US20120248337A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compositions providing metal-independent phosphorescence due to a directed heavy atom effect are provided. Methods of providing a phosphorescent composition are also provided where a directed heavy atom effect is maintained to cause the composition to be phosphorescent. Manufacture of phosphorescent compositions using intermolecular and intramolecular directed heavy atom effects are disclosed.

  本发明提供了由定向重原子效应引起的独立于金属的磷光性的组合物。还提供了提供磷光性组合物的方法，其中维持定向重原子效应以使组合物呈现磷光性。揭示了使用分子间和分子内定向重原子效应制造磷光性组合物的制造方法。
• Preparation of bis-Benzyne Precursor 2,5-bis(Trimethylsilyl)-1,4-Phenylene bis(Trifluoromethanesulfonate)
  作者：Casey A. Carpenter、Sarah E. Wegwerth、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1080/00304948.2019.1651172

  日期：2019.9.3

  Benzyne precursors are rapidly becoming well-used building-blocks for organic materials.1 Our synthesis of conjugated oligoacene precursors by benzyne Diels-Alder reactions created a need for a rel...

  苄炔前体正迅速成为有机材料的常用构件。1 我们通过苄炔 Diels-Alder 反应合成共轭低聚并苯前体产生了对相关...
• BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Djaballah Hakim

  公开号：US20120071523A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.

  该发明提供了新颖的苯并呋喃-4,5-二酮及其制备的药物组合物，可用于抑制PDF并治疗增殖性和传染性疾病。化合物可以选择性地作用于真核生物（例如人类）或原核生物的PDF。