1,4-双((Z)-2-溴苯乙烯基)苯 | 1378896-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,4-双((Z)-2-溴苯乙烯基)苯
• 英文名称: 1,4-bis[(Z)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1378896-10-6
• 化学式: C₂₂H₁₆Br₂
• 分子量: 440.177
• InChiKey: QEOJYPZHMVZEDA-VMNXYWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双((Z)-2-溴苯乙烯基)苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到二苯并[a,h]蒽
  参考文献：
  名称：

  Pd催化(Z,Z)-对苯乙烯二苯乙烯分子内双环化合成二苯并[a,h]蒽

  摘要：

  二苯并[a,h]蒽(1a)及其二甲氧基衍生物1b和1c是通过相应的(Z,Z)-对苯乙烯二苯乙烯衍生物2-5...的Pd催化分子内双环化合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.215
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,4-双((Z)-2-溴苯乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Pd催化(Z,Z)-对苯乙烯二苯乙烯分子内双环化合成二苯并[a,h]蒽

  摘要：

  二苯并[a,h]蒽(1a)及其二甲氧基衍生物1b和1c是通过相应的(Z,Z)-对苯乙烯二苯乙烯衍生物2-5...的Pd催化分子内双环化合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.215

文献信息

• Synthesis of Dibenz[<i>a</i>,<i>h</i>]anthracenes by Pd-Catalyzed Intramolecular Double-cyclization of (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-<i>p</i>-Styrylstilbenes
  作者：Rui Umeda、Satoshi Miyake、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1246/cl.2012.215

  日期：2012.3.5

  Dibenz[a,h]anthracene (1a) and its dimethoxy derivatives 1b and 1c were synthesized by the Pd-catalyzed intramolecular double-cyclization of the corresponding (Z,Z)-p-styrylstilbene derivatives 2–5...

  二苯并[a,h]蒽(1a)及其二甲氧基衍生物1b和1c是通过相应的(Z,Z)-对苯乙烯二苯乙烯衍生物2-5...的Pd催化分子内双环化合成的。