敌百虫 | 52-68-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机磷杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 敌百虫
• 中文别名: O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯；O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯；美曲磷酯；0,0-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯；美曲膦酯；敌百虫可溶性粉剂；敌百虫兽用；敌百虫原粉；二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯；精制敌百虫
• 英文名称: trichlorfon
• 英文别名: Metrifonate；trichlorphon；dipterex；dylox；dimethyl (2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)phosphonate；dimethyl (1-hydroxy-2,2,2-trichloro-ethyl)-phosphonate；chlorophos；2,2,2-trichloro-1-dimethoxyphosphorylethanol
• CAS: 52-68-6
• 化学式: C₄H₈Cl₃O₄P
• mdl: MFCD00055272
• 分子量: 257.438
• InChiKey: NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-81 °C
• 沸点：
  100°C
• 密度：
  1.73
• 溶解度：
  易溶于水，极易溶于二氯甲烷，易溶于丙酮和乙醇（96%）。
• 物理描述：
  Trichlorfon is a white crystalline solid. It is a wettable powder. It can cause illness by inhalation, skin absorption and/or ingestion. It is used as a pesticide.
• 颜色/状态：
  White crystals
• 气味：
  Ethyl ether-like
• 蒸汽压力：
  7.8X10-6 mm Hg at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  1. 在pH值超过6时会迅速分解，尤其是在高温下。在光照条件下，其分解速度较慢；当遇到碱性环境时，会被快速转化为敌敌畏。在22℃的温度下水解时，半衰期随着pH值的增加而缩短。

  2. 稳定性：较为稳定。

  3. 禁配物：强氧化剂和强碱应避免接触。

  4. 应避免的条件：受热环境。

  5. 聚合危害：不会发生聚合反应。

  6. 分解产物：水解时会产生氯化氢和氧化磷。

• 分解：
  Decomposed by alkali.
• 腐蚀性：
  Corrosive to metals
• 折光率：
  Index of refraction = 1.3439 at 20 °C/D
• 碰撞截面：
  136.12 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  1402;1431;1453;1419.2;1448.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

三氯福斯和敌敌畏水平在给予单次口服剂量7.5-10 mg/kg三氯福斯，并在2周后重复给药以治疗血吸虫病的7个个体的血浆和红细胞中进行了监测。血浆和红细胞中敌敌畏与三氯福斯的关系约为1%。血浆中三氯福斯消除的曲线呈现双相，第一阶段半衰期为0.4至0.6小时，第二阶段半衰期约为3小时。三氯福斯的清除主要是由于形成了敌敌畏。

Trichlorfon and dichlorvos levels were followed in plasma and RBCs of 7 individuals given single oral doses of 7.5-10 mg/kg trichlorfon repeated after 2 wk for treating schistosomiases. The relationship of dichlorvos to trichlorfon in plasma and RBCs was about 1%. A biphasic curve for the elimination of trichlorfon in plasma developed; the first phase had a half-life of 0.4 to 0.6 hr, and the second phase had a half-life of about 3 hr. Clearance of trichlorfon was primarily due to formation of dichlorvos.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

三氯芬（及其代谢产物二氯苯）在人体内被迅速吸收和清除。在健康男性志愿者急性口服2、5、7.5或12毫克/公斤剂量的三氯芬（美曲磷）后，三氯芬的最大血药浓度在12分钟到2小时之间获得，且在血液中的半衰期约为2小时。二氯苯的浓度紧随三氯芬之后……

... Trichlorfon (and its /metabolic/ product dichlorvos) is very rapidly absorbed and cleared in humans. After acute oral treatment of healthy male volunteers with a 2, 5, 7.5, or 12 mg/kg dose of trichlorfon (metrifonate), the maximum blood concentration of trichlorfon was obtained between 12 min and 2 hr and the half-life in blood was about 2 hr. The concentrations of dichlorvos ... closely followed those of trichlorphon at a constant ratio of about 1 to 100. The concentrations of trichlorfon were detectable up to 8 hr, but those of dichlorvos had fallen bellow the level of detection by then. Both plasma and RBC cholinesterases were readily inhibited and were still low after 24 hr - none of the volunteers complained of side effects (and the half-life of ... dichlorvos was about 3.8 hr).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

主要涉及P-C磷酰键断裂的代谢途径，生成三氯乙醇和二甲磷酸，这两种物质随后通过尿液排出体外。数量上较小的代谢途径包括去甲基化……以及（非酶促）对敌敌畏进行脱氢氯化，敌敌畏迅速代谢为二氯乙醇和二甲磷酸，然后通过尿液排出体外。

The predominant metabolic pathway that involves cleavage of the P-C phosphonate bond that generates trichloroethanol and dimethyl phosphate which are then excreted in urine. Quantitatively minor pathways of metabolism include demethylation ... and (nonenzymatic) dehydrochlorination of dichlorvos which is rapidly metabolized to dichloroethanol and dimethyl phosphate which are then excreted in urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

敌敌畏在给小鼠腹腔注射三氯杀虫醇后在其大脑中被检测到。在给牛经皮肤和灌胃施用三氯杀虫醇后，母体化合物和敌敌畏在施用后长达22天在牛奶中被检测到。

Dichlorvos was detected in the brain of mice after ip injection of trichlorfon. Following dermal and intragastric application of trichlorfon to cows, the parent compound and dichlorvos were detected in the milk up to 22 days after application.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

有机磷化合物的代谢主要通过氧化、通过酯酶的水解以及与谷胱甘肽反应进行。去甲基化和葡萄糖醛酸化也可能发生。有机磷农药的氧化可能导致产生中等毒性的产物。一般来说，磷酰硫酯本身并不直接有毒，但需要通过氧化代谢转化为近端毒素。谷胱甘肽转移酶反应产生的产物在大多数情况下毒性较低。对氧磷酶（PON1）是有机磷化合物代谢中的关键酶。PON1可以通过水解使一些有机磷化合物失活。PON1水解多种有机磷杀虫剂以及神经毒剂（如梭曼、沙林和VX）的活性代谢物。PON1的多态性导致该酯酶的酶水平和催化效率存在差异，这反过来表明不同个体可能更容易受到有机磷暴露的毒性影响。

Metabolism of organophosphates occurs principally by oxidation, by hydrolysis via esterases and by reaction with glutathione. Demethylation and glucuronidation may also occur. Oxidation of organophosphorus pesticides may result in moderately toxic products. In general, phosphorothioates are not directly toxic but require oxidative metabolism to the proximal toxin. The glutathione transferase reactions produce products that are, in most cases, of low toxicity. Paraoxonase (PON1) is a key enzyme in the metabolism of organophosphates. PON1 can inactivate some organophosphates through hydrolysis. PON1 hydrolyzes the active metabolites in several organophosphates insecticides as well as, nerve agents such as soman, sarin, and VX. The presence of PON1 polymorphisms causes there to be different enzyme levels and catalytic efficiency of this esterase, which in turn suggests that different individuals may be more susceptible to the toxic effect of organophosphate exposure.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

三氯磷是一种白色结晶固体。它被用作驱虫药物和系统性杀虫剂。在人类研究中，作为一种有机磷化合物，三氯磷具有中等强度的抗胆碱酯酶活性。回顾了379例三氯磷中毒案例，其中一些案例（3%）急性中毒伴随记忆丧失和解决问题的能力、精神错乱、抑郁和焦虑、精神运动性兴奋、幻觉和偏执妄想；在其他案例中（21%），中毒伴随迟发型多发性神经病。在1989-90年匈牙利一个村庄的15次活产中，有11次（73%）受到先天性异常的影响，其中6次是双胞胎。在11例中，有4例患有唐氏综合症。排除了导致此类聚集的可能原因。一项病例对照研究和环境调查发现，当地鱼塘过度使用三氯磷。鱼类中的三氯磷含量非常高（100 mg/kg），几位孕妇，包括所有唐氏综合症婴儿的母亲，在关键时期食用了受污染的鱼类，观察到了先天性异常。在体外人类淋巴细胞中，三氯磷表现出裂变、突变和DNA损伤效果。据报道，企图自杀使用三氯磷的个体淋巴细胞中非整倍体显著且持久增加（至少在暴露后180天内）。在动物研究中，三氯磷在大鼠皮肤上是一种中等接触性过敏原。当应用于兔子的眼睛时，它具有短暂的缩瞳效果，并且几乎没有或没有刺激性。在大鼠每天口服300 mg/kg体重技术三氯磷5天的情况下，观察到脑水肿、器官充血、肝脏脂肪变性和糖原耗竭、心脏肌肉糖原耗竭、肺气肿和局部炎症。在大鼠中，300 mg/kg的剂量显著抑制了胆碱酯酶活性。狗的饮食水平为500 ppm（约10.5 mg/kg/天）抑制了红细胞胆碱酯酶活性。三氯磷没有累积效果。在小鼠或仓鼠的实验组和对照组之间，肿瘤发生率没有显著差异。在怀孕第13天，大鼠口服灌胃单次80 mg/kg体重剂量，导致胚胎死亡数量增加，活胎儿数量减少，胎儿异常增加，如脑外露和眼睑闭合失败；在整个怀孕期间给予8 mg/kg体重，没有产生致畸表现。三氯磷没有诱导果蝇黑腹的突变，但由于毒性高，只能测试低剂量。三氯磷诱导鼠伤寒沙门氏菌和大肠杆菌以及酿酒酵母的基因突变。它还诱导有丝分裂交叉、基因转换和有丝分裂重组。在微生物中的阳性结果表明，三氯磷主要在缺乏代谢激活的情况下诱导碱基对替换或突变。三氯磷还诱导植物的叶绿素突变和染色体损伤。生态毒性研究：三氯磷对鱼类具有中等毒性，对水生节肢动物具有中等至高度毒性。以1 mg/升水的速率将三氯磷应用于池塘，破坏了鱼类的食物无脊椎动物。在处理后的前24小时内，大量的浮游动物、轮虫和甲壳类动物死亡，而底栖动物在第一周死亡。受影响的动物群缓慢恢复。三氯磷处理剥夺了鱼类宝贵的食物，如甲壳类动物和底栖动物，长达1个月。在空中施用三氯磷后，没有观察到对森林鸣禽的数量、繁殖对、筑巢成功或死亡率的影响。观察到的唱歌减少和觅食活动增加可能是食物生物减少的结果。三氯磷对斑马鱼胚胎具有致畸性，导致卵黄囊吸收异常、脊柱弯曲和心包积液。在0.4 mg/L三氯磷暴露24小时的虾的免疫反应和免疫基因表达受到干扰，从而导致免疫力下降，随后增加了对病原体感染的易感性。三氯磷影响了鱼的血浆抗氧化状态，导致脂质过氧化，然后导致肝细胞凋亡。

IDENTIFICATION AND USE: Trichlorfon is a white, crystalline solid. It is used as anthelmintic drug and systemic insecticide. HUMAN STUDIES: Trichlorfon, an organophosphate, has a moderately potent anticholinesterase activity. 379 cases of trichlorfon poisoning were reviewed, and in some cases (3%), acute poisonings were accompanied by loss of memory and problem-solving ability, delirium, depression and anxiety, psychomotor stimulation, hallucinations, and paranoid delusions; in other cases (21%), poisoning was accompanied by a delayed type polyneuropathy. Of 15 live births in one Hungarian village in 1989-90, 11 (73%) were affected by congenital abnormalities and six were twins. Of the 11, four had Down's syndrome. The likely causes of such clusters were excluded. A case control study and environmental investigations revealed the excessive use of trichlorfon at local fish farms. Trichlorfon content was very high in fish (100 mg/kg) and several pregnant women, including all mothers of babies with Down syndrome, had consumed contaminated fish in the critical period for the congenital abnormalities observed. Trichlorfon demonstrated clastogenic, mutagenic, and DNA damaging effects in human lymphocytes in vitro. Significant and persistent increases (lasting at least 180 days after exposure) in aneuploidy in lymphocytes of individuals who attempted suicide by using trichlorfon were reported. ANIMAL STUDIES: Trichlorfon was a moderate contact allergen in the skin. When applied to the eyes of rabbits it has short lasting miotic effect and produces little or no irritation. In rats given daily oral doses of 300 mg/kg body weight technical trichlorfon for 5 days, brain edema, congestion of organs, fatty degeneration, and glycogen depletion of the liver, glycogen depletion of the heart muscle and emphysema and local inflammation in the lungs were observed. Significant cholinesterase depression was noted at 300 mg/kg in rats. The dietary level of 500 ppm (about 10.5 mg/kg/day) inhibited RBC cholinesterase activity in dogs. Trichlorfon does not have a cumulative effect. There was no significant difference in the incidence of tumors between treated and control groups in mice or hamsters. A single 80 mg/kg body weight dose administered to rats orally by gavage on day 13 of pregnancy caused an increased number of embryonic deaths, a decreased number of live fetuses and increased fetal anomalies, such as exencephaly and failure of eyelids to close; administration of 8 mg/kg body weight throughout pregnancy produced no teratogenic manifestations. Trichlorfon did not induce mutation in Drosophila melanogaster, but because of high toxicity, only low doses could be tested. Trichlorfon induces gene mutation in Salmonella typhimurium and Escherichia coli and in Saccharomyces cerevisiae. It also induces a mitotic crossing over, gene conversion, and mitotic recombination. The positive results in microorganisms indicate that trichlorfon induces mainly base-pair substitution or mutation in the absence of metabolic activation. Trichlorfon also induces a chlorophyll mutation and chromosomal damage in plants. ECOTOXICITY STUDIES: Trichlorfon is moderately toxic for fish and moderately to highly toxic for aquatic arthropods. Trichlorfon applied to ponds at the rate of 1 mg/liter water destroyed the food invertebrates for fish. Large numbers of zooplankton, rotifers, and crustacea died in the first 24 hours after treatment, whereas benthos died during the first week. The affected fauna community recovered slowly. Trichlorfon treatment deprived the fish of valuable foods, such as crustacean and bottom fauna, for as long as 1 month after treatment. No effects on numbers, breeding pairs, nesting success, or mortality of forest songbirds were seen following aerial application of trichlorfon. An observed reduction in singing and increased feeding activity may have been the result of a reduction in food organisms. Trichlorfon was teratogenic for zebrafish embryos leading to anomalies in the absorption of the yolk sac, spine bending and pericardial edemas. Immunological responses and immune gene expressions of prawn exposed to trichlorfon at 0.4 mg/L for 24 hr were perturbed, thus causing a deficiency in immunity and subsequent increased susceptibility to pathogen infections. Trichlorfon influenced fish plasma antioxidative status, caused lipid peroxidation then resulted in hepatocytes apoptosis.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

三氯芬是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。胆碱酯酶抑制剂（或“抗胆碱酯酶”）抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强大的神经毒素，在低剂量时会导致过度流涎和眼泪，随后是肌肉痉挛，最终导致死亡。神经气体和许多用于杀虫剂的物质已被证明通过结合乙酰胆碱酯酶活性位点的丝氨酸，完全抑制该酶。乙酰胆碱酯酶分解神经递质乙酰胆碱，该递质在神经和肌肉接头处释放，以使肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积聚并继续发挥作用，使得任何神经冲动不断传递，肌肉收缩不会停止。最常见的乙酰胆碱酯酶抑制剂之一是基于磷的化合物，它们被设计用来结合到酶的活性位点上。结构要求是一个带有两个亲脂性基团的磷原子，一个离去基团（如卤素或硫氰酸盐）以及一个末端的氧。

Trichlorfon is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. A cholinesterase inhibitor (or 'anticholinesterase') suppresses the action of acetylcholinesterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholinesterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses, followed by muscle spasms and ultimately death. Nerve gases and many substances used in insecticides have been shown to act by binding a serine in the active site of acetylcholine esterase, inhibiting the enzyme completely. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop. Among the most common acetylcholinesterase inhibitors are phosphorus-based compounds, which are designed to bind to the active site of the enzyme. The structural requirements are a phosphorus atom bearing two lipophilic groups, a leaving group (such as a halide or thiocyanate), and a terminal oxygen.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：高剂量可能对人体有致癌性；低剂量不太可能对人体有致癌性。

Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic to Humans (High Doses); Not Likely to be Carcinogenic to Humans (Low Doses)

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

没有关于人类的数据。动物致癌性证据不足。总体评估：第3组：该物质对人类致癌性无法分类。

No data are available in humans. Inadequate evidence of carcinogenicity in animals. OVERALL EVALUATION: Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可分类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

被皮肤吸收。

Absorbed by skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三氯杀虫酯 ... 不易被棉叶吸收。

Trichlorfon ... is not readily absorbed by cotton leaves.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在牛中，口服给予的(32)P标记的三氯杀虫剂在尿液中排出，约65%的给药剂量在12小时内排出。未知结构的化合物占给药剂量的75%。给药剂量的不到0.2%出现在牛奶中。血液中在给药后2小时达到最高含量15.1微克当量，之后下降，在24小时后降至约1微克当量。

In cow, (32)P-labeled trichlorfon administered orally ... /was/ eliminated in urine, about 65% of administered dose ... /was/ excreted in 12 hr. ... 75% ... of compound of unknown structure. ... Less than 0.2% of administered dose ... in milk ... Blood contained ... max of 15.1 ug equivalent 2 hr after administration, decreased ... to about 1 ug equivalent after 24 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三氯福斯在哺乳动物体内的吸收、分布和排泄是迅速的：口服给小鼠的剂量中约有70-80%在治疗后的前12小时内被排泄。三氯福斯的生物半衰期是80分钟。在大鼠静脉注射(14)CH3O-三氯福斯后3小时，肝脏、肺、肾脏、心脏、脾脏和血液中发现了微量的放射性。

The absorption, distribution, and excretion of trichlorfon in mammals is rapid: about 70-80% of a dose administered orally to mice was excreted during the first 12 hr after treatment. The biological half-life of trichlorfon was 80 min. ...3 hr after an iv injection of (14)CH3O-trichlorfon to rats, trace amounts of radioactivity were found in the liver, lungs, kidney, heart, spleen and blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  C,Xn,Xi,N
• 安全说明：
  S2,S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R34,R50/53,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900045
• RTECS号：
  TA0700000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险性描述：
  H302 + H312,H317,H334,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P284,P302 + P352 + P312,P304 + P340,P342 + P311
• 储存条件：
  储存注意事项：应储存于阴凉、通风的库房中，远离火种、热源，并确保包装密封。需与氧化剂、碱类分开存放，严禁混储。同时，要配备相应品种和数量的消防器材。此外，储区内应备有合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 敌百虫
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
呼吸过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 + H312 吞咽或皮肤接触有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
P284 [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8Cl3O4P
分子式
: 257.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trichlorfon
化学文摘登记号(CAS 52-68-6 <= 100 %
No.) 200-149-3
EC-编号 015-021-00-0
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Trichlorfon PC- 0.5 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.730 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 0.51log Pow: 5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 882 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 1,300 mg/m3
LD50 经皮 - 大鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 轻度的眼睛刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
吸入可引起过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 阳性
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮肤
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏：肿瘤
致癌性 - 大鼠 - 肌肉内的
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤 血：肿瘤。
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤 血：肿瘤。
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Trichlorfon)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TA0700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - 0.114 mg/l - 96.0 h
LC50 - Oncorhynchus mykiss (虹鳟) - 0.7 mg/l - 96.0 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 0.00005 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Cyprinodon variegatus (红鲈) - 96 h -26.9 mg/l
生物富集因子 (BCF): 0.11
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Trichlorfon)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Trichlorfon)
国际空运危规: EnvironmeNTA href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAlly hazardous subSTa href=https://www.molaid.com/MS_164855 target="_blank">TAnce, solid, n.o.s. (Trichlorfon)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

敌百虫简介

敌百虫属于有机磷杀虫剂，具有毒性。它只能防治寄生虫性鱼病，对细菌性和病毒性鱼病无效。

毒性

雄性大鼠急性经口LD₅₀为630 mg/kg，雌性为560 mg/kg；而经皮LD₅₀大于2000 mg/kg。长期喂养实验显示，含500 mg/kg饲料饲养大鼠两年未发现异常。

化学性质

纯品为稍带芳香气味的白色结晶粉末，工业品带有氯醛气味。熔点83～84℃，蒸汽压1.04×10⁻³ Pa (20℃)，挥发度0.11 mg/m³，沸点100℃/13.33Pa，相对密度1.73 (20℃)，折射率n_D²⁰ 1.3439。可溶于苯、乙醇、氯仿、甲醇等多种有机溶剂，微溶于四氯化碳，不溶于石油醚，在25℃时水中的溶解度为154 g/L。常温下稳定；其水溶液长期放置会变酸性，酸性条件下水解脱去甲基生成无毒的去甲基敌百虫；碱性条件下水解脱去一分子氯化氢生成毒性更大的敌敌畏。对金属略有腐蚀，在180℃开始分解。

用途

作为一种高效、低毒、低残留的广谱杀虫剂，以胃毒为主兼有触杀作用，并具有渗透活性。可应用于粮食、棉花、果桑、茶树、烟草、蔬菜及畜牧、卫生等各方面的害虫防治。如黏虫、水稻螟虫、稻飞虱、稻苞虫、棉花红铃虫、象鼻虫、叶蝉、金钻虫、以及各种鳞翅目害虫。

生产方法

甲醇与三氯化磷进行酯化反应生成亚磷酸二甲酯，再与三氯乙醛缩合生成敌百虫。原料消耗定额：三氯化磷610 kg/t、三氯乙醛740 kg/t、甲醇470 kg/t。

分类

• 类别：农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：腹腔注射 - 大鼠 LD50: 160 mg/kg; 口服 - 小鼠 LD50: 300 mg/kg
• 刺激数据：眼睛 - 兔子 120 mg/6天 轻度
• 可燃性危险特性：明火可燃；受热分解有毒氧化磷、氯化物气体
• 储运特性：库房通风低温干燥，与食品原料分开储运
• 灭火剂：砂土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  敌百虫 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 敌敌畏
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal Phosphates Obtained by a New Rearrangement Reaction^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a019
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸氢二甲酯 、 三氯乙醛 生成 敌百虫
  参考文献：
  名称：

  Vorontsova,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2458 - 2460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。

表征谱图