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1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷 | 283-47-6

中文名称
1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷
中文别名
——
英文名称
1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonane
英文别名
1,5-Diazabicyclo<3,2,2>nonan
1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷化学式
CAS
283-47-6
化学式
C7H14N2
mdl
——
分子量
126.202
InChiKey
DYQFUHFIBUCCMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:038c79e28c53dc97f81c05cc3e289b4c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷氢溴酸 、 rubidium bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到C7H14N2*2H(1+)*RbBr3
    参考文献:
    名称:
    两种 3D 有机-无机钙钛矿铁电体 (1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷)RbX3 (X = Br, I) 的精确设计和制备
    摘要:
    与球形分子 1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]-octane (2.2.2-dabco) 相比,1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonane (3.2.2-dabcn) 具有较低的对称性和较大的尺寸. 正如预期的那样,3.2.2-dabcn 与卤化铷的反应产生了两个 3D 分子铁电体 [3.2.2-H 2 dabcn]RbX 3(X = Br 表示1;X = I 表示2),T c在 342 K ( 1 ) 和 293 K ( 2 )。
    DOI:
    10.1039/d2cc02673b
  • 作为产物:
    描述:
    高哌嗪氢溴酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷
    参考文献:
    名称:
    两种 3D 有机-无机钙钛矿铁电体 (1,5-二氮杂双环[3.2.2]壬烷)RbX3 (X = Br, I) 的精确设计和制备
    摘要:
    与球形分子 1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]-octane (2.2.2-dabco) 相比,1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonane (3.2.2-dabcn) 具有较低的对称性和较大的尺寸. 正如预期的那样,3.2.2-dabcn 与卤化铷的反应产生了两个 3D 分子铁电体 [3.2.2-H 2 dabcn]RbX 3(X = Br 表示1;X = I 表示2),T c在 342 K ( 1 ) 和 293 K ( 2 )。
    DOI:
    10.1039/d2cc02673b
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文献信息

  • KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Imago Biosciences, Inc.
    公开号:US20160237043A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.
    本文披露了新化合物和组合物,以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制KDM1A的方法,增加γ球蛋白基因表达的方法,以及诱导人类或动物主体中癌细胞分化的方法,用于治疗急性髓性白血病等疾病。
  • [EN] DYE COMPOSITIONS, METHODS OF PREPARATION, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COLORANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, CONJUGUÉS ASSOCIÉS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CORNELL
    公开号:WO2013109859A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Dye compounds of the formula (1) wherein A is a protective agent group that has a characteristic of modifying the singlet-triplet occupancy of the shown cyanine moiety, and M is a reactive crosslinking group or a group that can be converted to a reactive crosslinking group. Methods for synthesizing the dye compounds and applications for their use are also described.
    化合物的染料的公式(1),其中A是一种保护剂基团,具有修改所示青菁基团的单三态占据特性,而M是一种反应性交联基团或可转化为反应性交联基团的基团。还描述了合成染料化合物的方法以及它们的用途。
  • ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150344499A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to their use as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for their preparation. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals have the meanings given in the description.
    本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物,其用作杀螨剂和杀虫剂,用于控制动物害虫,并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构(I),其中各自的基团具有描述中给出的含义。
  • (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
    申请人:TOAGOSEI CO., LTD
    公开号:US20180118658A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.
    本发明提供了一种(甲基)丙烯酸酯制备方法,其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基(甲基)丙烯酸酯之间的酯交换反应制备(甲基)丙烯酸酯时,对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A:从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B:从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C:从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
  • MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
    申请人:TOAGOSEI CO., LTD.
    公开号:US20170204044A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.
    [问题] 本发明的目的是通过多元醇(如戊三醇或二戊三醇)与单官能基(甲基)丙烯酸酯的酯交换反应,获得产率高的多功能(甲基)丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能(甲基)丙烯酸酯制备方法,其特征在于,在通过多元醇与单官能基(甲基)丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能(甲基)丙烯酸酯时,同时使用催化剂(A)和催化剂(B)。催化剂(A):选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂(B):选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。
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