1,5-萘二磺酸(四水合物)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-萘二磺酸(四水合物)
• 中文别名: 1,5-萘二磺酸,四水；萘-1，5-二磺酸（天蓝酸）；萘-1,5-二磺酸四水合物；2-萘胺-1,5-二磺酸,萘-1,5-二磺酸；1,5-萘二磺酸四水合物
• 英文名称: Bis(dihydronium) naphthalene-1,5-disulfonate
• 英文别名: dioxidanium;naphthalene-1,5-disulfonate;dihydrate
• 化学式: C10H16O10S2
• mdl: MFCD00149265
• 分子量: 360.4
• InChiKey: ZLBLYGIIADHDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-{[(2R)-2-Hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate 、 1,5-萘二磺酸(四水合物) 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以formed (5 hours)的产率得到1-(9-{[(2R)-2-Hydroxy-2-{4-hydroxy-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(3'-chloro-4'-hydroxybiphenyl-2-yl)carbamate naphthalene 1,5-disulphonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组合物和使用该衍生物的用途的制备过程。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中有用。

  公开号：

  US20080090873A1
• 作为产物：
  描述：

  n-Cyclohexyl-n3-[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-n-(2-{[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-beta-alaninamide naphthalene-1,5-disulfonic acid salt 、 、 、 potassium carbonate 在 2-甲基四氢呋喃 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave a clear bi-phasic mixture, which after 90 min的产率得到1,5-萘二磺酸(四水合物)
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION 408

  摘要：

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-{[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。

  公开号：

  US20100144606A1

文献信息

• Combating fungi with 4-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04406909A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH, B is --CO-- or CH(OH), R is cyano or X--R.sup.1, R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2, Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基丁酮或-醇的化合物，其化学式为##STR1## 其中A是氮原子或CH，B是--CO--或CH(OH)，R是氰基或X--R.sup.1，R.sup.1是烷基，可选的取代芳基或可选的取代芳基烷基，X是氧，硫，SO或SO.sub.2，Z各自独立地是卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，硝基，氰基，烷氧羰基或可选的取代苯基，n为0、1、2或3，或其与生理可接受酸或金属盐的加合物。其中间体的化学式为##STR2##也是新的。
• Combating fungi with 1-phenoxy -1-imidazol-1-yl-4-fluoro-butane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04419361A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  1-Phenoxy-1-imidazol-1-yl-4-fluoro-butane derivatives of the formula ##STR1## in which B is --CO- or --CH(OH)--, X is hydrogen or fluorine, Z each independently is halogen, alkyl, nitro, cyano, alkoxy-carbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an acid or metal salt adduct thereof, which possess fungicidal properties.

  具有杀菌性能的公式为##STR1##的1-Phenoxy-1-imidazol-1-yl-4-fluoro-butane衍生物，其中B为--CO-或--CH(OH)--，X为氢或氟，Z各自独立为卤素，烷基，硝基，氰基，烷氧基-羰基或可选取代的苯基，n为0，1，2或3，或其酸或金属盐加合物。
• Phalaenopsis orchid plant named ‘PHALHOWLO’
  申请人：ANTHURA B.V.

  公开号：USPP032122P2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A new and distinct variety of Phalaenopsis plant named ‘PHALHOWLO’, particularly characterized by having white, shaded, flecked, and edged flowers with reddish-orange and very light purple lips, 1 to 2 peduncles that are long and sturdy, leaves that are oblong, and is propagated by meristem tissue culture, is disclosed.

  一种新的、独特的蝴蝶兰植物品种，命名为“PHALHOWLO”，其特征在于具有白色，阴影，斑点和边缘的花朵，具有红色橙色和非常浅紫色的唇瓣，1到2个长而坚固的花茎，长椭圆形的叶子，并通过分生组织培养繁殖。
• 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04371708A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.

  式子为##STR1##的4-取代的3,3-二甲基丁酮，其中R代表氰基或者--X--R.sup.1基团，其中R.sup.1代表n-烷基（1-4个碳原子），异丙基，异丁基，仲丁基，烯基（3-4个碳原子），炔基（3-4个碳原子），可选的取代基苯基或者取代基芳基烷基，或者代表氰基，但是X代表--O--或--S--时，X代表--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，这些化合物是合成杀菌剂的中间体。
• SALTS OF SUBSTITUTTED PYRAZOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AND MEDICAMENTS
  申请人：Torrens Jover Antonio

  公开号：US20090149472A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to salts of substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及替代吡唑啉化合物的盐、其制备方法、包含这些化合物的药物以及它们用于制备治疗人类和动物的药物的用途。