1,5-萘啶-2-胺 | 17965-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,5-萘啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 1,5-naphthyridin-2-amine；[1,5]naphthyridin-2-ylamine；[1,5]Naphthyridin-2-ylamin；2-Amino-<1.5>naphthyridin；2-Amino-1,5-naphthyridin；2-Amino-1.5-naphthyridin
• CAS: 17965-80-9
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD01105747
• 分子量: 145.164
• InChiKey: WVXADFXJVONWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  322.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存于2-8°C环境中，应避免光照并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-萘啶-2-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-羟基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  萘啶。第一部分：1：5-萘啶的化学反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001879
• 作为产物：
  描述：

  1,5-萘啶 在 potassium permanganate 、 potassium amide 作用下， 生成 1,5-萘啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Chichibabin amination of 1,X-naphthyridines. Nuclear magnetic resonance studies on the .sigma. adducts of heterocyclic systems with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a031

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CAMPBELL John Emmerson

  公开号：US20120178748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143143A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178460A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC NLRP3 MODULATORS, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE NLRP3, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2020150114A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了式（I）的化合物：其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增生性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症。