1,6-二甲酰基-2,7-二甲氧基萘 | 111257-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,6-二甲酰基-2,7-二甲氧基萘
• 英文名称: diformyl-1,6 dimethoxy-2,7 naphtalene
• 英文别名: 1,6-diformyl-2,7-dimethoxynaphthalene；2,7-Dimethoxynaphthalene-1,6-dicarbaldehyde
• CAS: 111257-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: XYWRCZIBEFHSOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二甲酰基-2,7-二甲氧基萘 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 carboxy-8 ethoxycarbonyl-2 naphto<2,1-b:7,6-b'>difuranne
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques modifications d'activité biologique consécutives à l'accolement d'un second cycle nitrofuranne à l'homocycle de nitroarénofurannes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90052-3
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2,7-二甲氧基萘 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以82%的产率得到1,6-二甲酰基-2,7-二甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Sur quelques modifications d'activité biologique consécutives à l'accolement d'un second cycle nitrofuranne à l'homocycle de nitroarénofurannes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90052-3

文献信息

• Tuning the size of macrocyclic cavities in trianglimine macrocycles
  作者：Nikolai Kuhnert、Nicolai Burzlaff、Chirag Patel、Ana Lopez-Periago

  DOI：10.1039/b417941b

  日期：——

  The synthesis of aromatic dicarboxaldehydes is described along with their reactivity in the [3 + 3] cyclocondensation reaction with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give trianglimine macrocycles. In particular, the scope and limitation of the reaction with regard to complete control of the cavity size of the macrocycles is discussed producing a total of 11 macrocycles with different cavity sizes ranging from 9 to 23 Å.

  本文介绍了芳香族二甲醛的合成过程，以及它们与 (1R,2R)- 二氨基环己烷发生 [3 + 3] 环缩合反应生成三醯亚胺大环的反应性。特别是讨论了该反应在完全控制大环空腔尺寸方面的范围和局限性，总共生成了 11 个空腔尺寸从 9 Å 到 23 Å 不等的大环。
• BILGER, CH.;DEMERSEMAN, P.;BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH.;FOURNIAT+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 213-219
  作者：BILGER, CH.、DEMERSEMAN, P.、BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.、FOURNIAT+

  DOI：——

  日期：——