1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 | 338760-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,6-萘啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: [1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl pyridino[3,4-e]pyridine-2-carboxylate；Methyl 1,6-naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 338760-63-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00202909
• 分子量: 188.186
• InChiKey: MYBDMKUTAMPZRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110～112℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-萘啶-2-羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到pyridino[4,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith

  摘要：

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。

  公开号：

  US20080242694A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,6-萘啶-2-羧酸 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1,6-萘啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  调整在近红外范围内发射的稀土（III）/锌（II）“封装三明治”金属冠的光物理性质

  摘要：

  Zn 16 Ln(HA) 16金属冠家族（MCs；Ln = Yb III 、Er III和 Nd III ；HA = 甲基吡啶- (picHA 2− )、吡嗪- (pyzHA 2− ) 和喹哪啶- (quinHA 2 − ) 羟肟酸盐）具有“封装三明治”结构，在近红外（NIR）区域具有出色的发光特性，并且适合细胞成像。在这里，为了破译哪些参数影响其功能和光物理性质，以及肟酸配体的性质如何允许它们进行微调，我们通过用两种新配体萘啶- (napHA) 合成 MC，完成了 Zn 16 Ln(HA) 16家族。 2− ) 和喹喔啉- (quinoHA 2− ) 羟肟酸盐。 Zn 16 Ln(napHA) 16和 Zn 16 Ln(quinoHA) 16表现出延伸至可见光范围的吸收带，并在激发至 630 nm 时有效地敏化 Yb III 、 Er III和 Nd III的近红外发射。最低单线态（S 1

  DOI：

  10.1039/d1sc06769a

文献信息

• 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112979655A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明涉及三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途，其中R1，R2和Z如说明书中所定义。
• [EN] N-CYCLYL-3 - (CYCLYLCARBONYLAMINOMETHYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLYL-3-(CYCLYLCARBONYLAMINOMÉTHYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012006203A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1and R2 are various ring systems. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of Rho Kinase mediated diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是不同的环系统。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗Rho激酶介导的疾病和障碍的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• 2,8-Disubstituted naphthyridine derivatives
  申请人：Hanson J. Gunnar

  公开号：US20060030584A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, R 3 , R 21 , A 1 , A 2 , X, and Z are as defined herein. Compounds of formula A are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell differentiation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  揭示了公式A的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R2′、R3、R21、A1、A2、X和Z如本文所定义。公式A的化合物在治疗与细胞分化相关的疾病和/或症状方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还披露了包含本发明化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗上述症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRAZOLONES<br/>[FR] PYRAZOLONES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2001032653A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The present invention is directed to novel heterocyclic substituted pyrazolones, including pharmaceutical compositions, diagnostic kits, assay standards or reagents containing the same, and methods of using the same as therapeutics. The invention is also directed to intermediates and processes for making these novel compounds.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑酮化合物，包括制备这些化合物的中间体和方法，以及包含这些化合物的药物组合物、诊断试剂盒、检测标准或试剂，并将其用作治疗的方法。
• Heterocyclic substituted pyrazolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20030162775A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention is directed to novel heterocyclic substituted pyrazolones, including pharmaceutical compositions, diagnostic kits, assay standards or reagents containing the same, and methods of using the same as therapeutics. The invention is also directed to intermediates and processes for making these novel compounds.

  本发明涉及新型杂环取代吡唑酮，包括含有这些化合物的药物组合物、诊断试剂盒、检测标准或试剂，并将其用作治疗方法。本发明还涉及制备这些新型化合物的中间体和方法。