1-((三氟甲基)磺酰基)哌啶-4-胺盐酸盐 | 1190044-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-((三氟甲基)磺酰基)哌啶-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(trifluoromethane)sulfonylpiperidin-4-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-((Trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride；1-(trifluoromethylsulfonyl)piperidin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1190044-26-8
• 化学式: C₆H₁₁F₃N₂O₂S*ClH
• 分子量: 268.688
• InChiKey: WJCAIDBDGJZOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((三氟甲基)磺酰基)哌啶-4-胺盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-N-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20160068512A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酰氯 、 乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give the title compound (7.00 g, yield 69%) as a white solid的产率得到1-((三氟甲基)磺酰基)哌啶-4-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓聚激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US20110015225A1

文献信息

• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2261213A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  The present invention provides to a compound having melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, and useful as a agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150239844A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention is directed to quinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物，含有该衍生物的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的用途；更具体地，在对CB-1受体的反向激动作用反应的疾病和症状的治疗中。例如，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160200719A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention is directed to cinnoline derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物药物组合物，包含它们以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病状的应用。更具体地，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• Benzimidazole derivatives useful as CB-1 inverse agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118900B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物、含有苯并咪唑衍生物的药物组合物及其在治疗由 CB-1 受体介导的紊乱和病症中的用途；更具体地说，是在治疗对 CB-1 受体的反向激动有反应的紊乱和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物可用于治疗代谢紊乱。