1-(1,2-恶唑-3-基)甲胺盐酸盐(1:1) | 1187933-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(1,2-恶唑-3-基)甲胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: (1,2-恶唑-3-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: isoxazol-3-ylmethylamine hydrochloride
• 英文别名: isoxazol-3-ylmethanamine hydrochloride；1-(1,2-oxazol-3-yl)methanamine hydrochloride；1,2-oxazol-3-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 1187933-48-7
• 化学式: C₄H₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD06738790
• 分子量: 134.565
• InChiKey: WMXMOAZXQDREPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-恶唑-3-基)甲胺盐酸盐(1:1) 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以513 mg的产率得到4-[(isoxazol-3-ylmethyl)amino]thiazol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (isoxazol-3-ylmethyl)carbamate 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到1-(1,2-恶唑-3-基)甲胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  一个基础促进氨基异恶唑的多谱图合成：药物发现和拟肽的有价值的组成部分†

  摘要：

  阐述了从可商购获得的氨基酸中实用的无重克合成含异恶唑结构单元的方法。关键反应是原位生成的腈氧化物与炔烃/烯胺的区域选择性[3 + 2]-环加成反应。所获得的结构单元用于制备生物活性化合物和拟肽。

  DOI：

  10.1039/c6ra02365g

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• Identification and Optimization of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Toll-like Receptor 7 (TLR7) Selective Agonists for the Treatment of Hepatitis B
  作者：David C. McGowan、Florence Herschke、Frederik Pauwels、Bart Stoops、Ilham Smyej、Stefaan Last、Serge Pieters、Werner Embrechts、Mourad Daoubi Khamlichi、Tine Thoné、Bertrand Van Schoubroeck、Wendy Mostmans、Debbie Wuyts、Dorien Verstappen、Annick Scholliers、Dorien De Pooter、Deborah Dhuyvetter、Herman Borghys、Marianne Tuefferd、Eric Arnoult、Jin Hong、Gregory Fanning、Jacques Bollekens、Vijay Urmaliya、Ard Teisman、Helen Horton、Tim H. M. Jonckers、Pierre Raboisson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00365

  日期：2017.7.27

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines were identified as a new series of potent and selective TLR7 agonists. Compounds were optimized for their activity and selectivity over TLR8. This presents an advantage over recently described scaffolds that have residual TLR8 activity, which may be detrimental to the tolerability of the candidate drug. Oral administration of the lead compound 54 effectively induced a transient

  吡咯并[3，2- d ]嘧啶被鉴定为一系列新的有效和选择性的TLR7激动剂。针对化合物的活性和对TLR8的选择性进行了优化。与最近描述的具有残余TLR8活性的支架相比，这具有优势，该支架可能对候选药物的耐受性有害。口服给予先导化合物54可在小鼠和食蟹猴中有效诱导瞬时干扰素刺激基因（ISG）应答。我们旨在获得较高的首过效应，系统地限制细胞因子的诱导，并证明了病毒性肝炎免疫治疗的潜力。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014056953A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  This invention concerns pyrrolo[3,2-d]pyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treatment and /or therapy of diseases.

  这项发明涉及吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗和/或疾病疗法中的应用。
• 一种可逆型质子泵抑制剂，制备方法及其应用
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107056768A

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明涉及4‑[（3‑氨基‑1‑吡咯烷基）羰基]‑N‑（3‑异噁唑基甲基）苯磺酰胺的R和S两种光学异构体，以及药学上可以接受的盐。具体制备方法为：首先3‑氨甲基异噁唑盐酸盐与4‑（氯磺酰基）苯甲酸反应得苯磺酰胺化合物（中间体1），然后中间体1和R‑3‑（Boc‑氨基）吡咯烷或S‑3‑（Boc‑氨基）吡咯烷反应，随后盐酸水解脱除保护基团，得到R或S构型的4‑[（3‑氨基‑1‑吡咯烷基）羰基]‑N‑（3‑异噁唑基甲基）苯磺酰胺盐酸盐。此化合物对质子泵（H+,K+‑ATP酶）具有高效抑制作用，可作为新型的胃溃疡治疗药物。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Matsumoto Shigemitsu

  公开号：US08772277B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有卓越的ERR-α调节剂活性，并可用作预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。