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1-(1-甲基乙基)-N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-6-[6-(1-哌嗪基)-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺 | 1346702-70-2

中文名称
1-(1-甲基乙基)-N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-6-[6-(1-哌嗪基)-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
1-(1-methylethyl)-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-6-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indazole-4-carboxamide
英文别名
N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-6-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)-1-propan-2-ylindazole-4-carboxamide
1-(1-甲基乙基)-N-[(6-甲基-2-氧代-4-丙基-1,2-二氢-3-吡啶基)甲基]-6-[6-(1-哌嗪基)-3-吡啶基]-1H-吲唑-4-甲酰胺化学式
CAS
1346702-70-2
化学式
C30H37N7O2
mdl
——
分子量
527.669
InChiKey
WQFSSFZRPZQMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2011140325A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    以下披露了式(I)的吲唑化合物,其中各种基团在此处定义,并且这些化合物对治疗癌症有用。
  • INDAZOLES
    申请人:Duquenne Celine
    公开号:US20130053383A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物,这些化合物对于治疗癌症是有用的。
  • Indazoles
    申请人:Duquenne Celine
    公开号:US08846935B2
    公开(公告)日:2014-09-30
    Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.
    本文披露了公式(I)中各种基团的吲唑化合物,这些化合物对于治疗癌症是有用的。
  • 一种EZH2降解剂及其制备方法和用途
    申请人:四川大学
    公开号:CN116621839A
    公开(公告)日:2023-08-22
    本发明提供了一种EZH2降解剂及其制备方法和用途,属于化学药物领域。本发明具体提供了式I所示化合物,它由EZH2靶向配体和降解决定子连接而成。该化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖,能够有效降解肿瘤细胞中的EZH2蛋白,可以作为EZH2降解剂,在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER
    申请人:Icahn School of Medicine at Mount Sinai
    公开号:US20190255041A1
    公开(公告)日:2019-08-22
    Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.
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