1-(1-苯基-1H-四唑-5-基)哌嗪 | 198209-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(1-苯基-1H-四唑-5-基)哌嗪
• 英文名称: 4-(N-phenyltetrazol-5-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazine；1-(1-phenyltetrazol-5-yl)piperazine
• CAS: 198209-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆
• mdl: MFCD05182237
• 分子量: 230.272
• InChiKey: YEJXVAVZMPQAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯基-1H-四唑-5-基)哌嗪 、 2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。

  公开号：

  US20070249579A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 5-氯-1-苯基-1H-四唑 生成 1-(1-苯基-1H-四唑-5-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪和哌啶衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。

  公开号：

  US20070249579A1

文献信息

• [DE] 3-SUBSTITUIERTE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ON-DERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] 3-SUBSTITUTED 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 3,4-DIHYDRO-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE 3-SUBSTITUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004055024A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Die erfindung betrifft 3,4-Dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-on-Derivate, die in 3-Position mit 5-gliedrigem Heteroaryl substituierte sind, das mit einem Aryl- oder Heteroarylrest kondensiert sein kann, wobei das Heteroaryl und gegebenenfalls der kondensierte Aryl- oder Heteroarylrest 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkyl, C1-5-Alkoxy, C1-5-Alkylthio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2, -NH(R6), Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl ausgewählte Substituenten tragen können, wobei die Substituenten Aryl, Aryloxy, Aralkyl, Aralkyloxy und Heteroaryl 1,2 oder 3 unabhängig voneinander unter C1-5-Alkythio, Halogen, CN, Halogen-C1-5-alkyl, Halogen-C1-5alkoxy, Hydroxy, -NH2, -N(R6)2 und -NH(R6) ausgewählte Substituenten tragen können. Die Herstellung und Verwendung dieser Derivate, insbesondere zu therapeutischen Zwecken, z.B. bei der Behandlulng von Depressionen, werden ebenfalls beschrieben.

  该专利涉及3,4-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5元杂环芳基取代，可以与芳基或杂环芳基残基缩合，其中杂环芳基和可能的缩合芳基或杂环芳基残基可以独立地携带在C1-5-烷基，C1-5-烷氧基，C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2，-NH(R6)，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基中选择的取代基上，其中取代基芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基和杂环芳基可以独立地携带在C1-5-烷硫基，卤素，CN，卤代-C1-5-烷基，卤代-C1-5-烷氧基，羟基，-NH2，-N(R6)2和-NH(R6)中选择的取代基上。此类衍生物的制备和用途，特别是用于治疗目的，例如治疗抑郁症，也有描述。
• [EN] 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-PHENYLPYRIDYL-2-AMINES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1997036871A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention relates to certain 6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.(FR) La présente invention, qui concerne certains dérivés de 6-phénylpyridyl-2-amines faisant preuve d'une activité d'inhibiteurs du monoxyde d'azote synthétase, concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant de tels dérivés. L'invention concerne également l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement et la prévention de troubles du système nerveux central.

  该发明涉及某些6-苯基吡啶-2-基胺衍生物，其表现出一定的一氧化氮合酶（NOS）抑制剂活性，以及包含它们的制药组合物及其在治疗和预防中枢神经系统疾病中的使用。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• 3-Substituted 3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives, production and use thereof
  申请人：Bakker Margaretha

  公开号：US20060142317A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to 3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives which are substituted in position 3 by 5-membered heteroaryl which may be fused to an aryl or heteroaryl radical, where the heteroaryl and, if appropriate, the fused aryl or heteroaryl radical may have 1, 2 or 3 substituents selected independently of one another from C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkoxy, C 1-5 -alkylthio, halogen, CN, halo-C 1-5 -alkyl, halo-C 1-5 -alkoxy, hydroxy, —NH 2 , —N(R6) 2 , —NH(R6), aryl, aryloxy, aralkyl, aralkyloxy and heteroaryl, where the substituents aryl, aryloxy, aralkyl, aralkyloxy and heteroaryl may have 1, 2 or 3 substituents selected independently of one another from C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkoxy, C 1-5 -alkylthio, halogen, CN, halo-C 1-5 -alkyl, halo-C 1-5 -alkoxy, hydroxy, —NH 2 , —N(R6) 2 and —NH(R6). The preparation and use of these derivatives, especially for therapeutic purposes, e.g. for the treatment of depressions, are likewise described.

  本发明涉及3,4-二氢噻吩[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物，其在3位被5-成员杂环芳基取代，该杂环芳基可以与芳基或杂环芳基基团融合，其中该杂环芳基和（如适用）融合的芳基或杂环芳基基团可以具有1、2或3个取代基，这些取代基可独立地从C1-5-烷基、C1-5-烷氧基、C1-5-烷基硫基、卤素、CN、卤代C1-5-烷基、卤代C1-5-烷氧基、羟基、—NH2、—N(R6)2、—NH(R6)、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基和杂环芳基中选择，其中芳基、芳氧基、芳基烷基、芳基烷氧基和杂环芳基的取代基可独立地从C1-5-烷基、C1-5-烷氧基、C1-5-烷基硫基、卤素、CN、卤代C1-5-烷基、卤代C1-5-烷氧基、羟基、—NH2、—N(R6)2和—NH(R6)中选择。同时还描述了这些衍生物的制备和使用，特别是用于治疗目的，例如用于治疗抑郁症。