1-(1-苯并呋喃-3-基)-N-甲基甲胺 | 78629-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(1-苯并呋喃-3-基)-N-甲基甲胺
• 中文别名: (1-苯并呋喃-3-基甲基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: N-methyl-3-benzofuranmethanamine
• 英文别名: 1-(benzofuran-3-yl)-N-methylmethylamine；3-Benzofuranmethanamine, N-methyl-；1-(1-benzofuran-3-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 78629-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD22123295
• 分子量: 161.203
• InChiKey: BDWIUMVKDRUBFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-苯并呋喃-3-基)-N-甲基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-N-((benzofuran-3-yl)methyl)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  EP3546454

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-醛基苯并呋喃 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 以95%的产率得到1-(1-苯并呋喃-3-基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  EP3546454

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0024587A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Compounds of formula I wherein a) R, represents a group of formula and R2 represents hydrogen or lower alkyl, or R1 and R2 together represent a group of formula whereby in the formulae IIa to IIi, R, and R8 represent, independently, hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, lower alkyl or lower alkoxy, R9 represents hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy, X represents oxygen, sulphur, imino, lower alkyl imino or a radical of formula -(CH2)r-, p is 1, 2 or 3, r is 1, 2 or 3, s is 3, 4 or 5, t is 2, 3 or 4, and v is 3, 4, 5 or 6; R3 and R5 represent, independently, hydrogen or lower alkyl, and R4 represents C1-6 alkyl or C3-8 cycloalkyl-(C1-6)-alkyl; and R6 represents a group of formula oder wherein R11 represents hydrogen, optionally a-hydroxy substituted alkyl; alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, phenyl, phenalkyl or thienyl, R,2, R13 and R14 represent, independently, hydrogen or lower alkyl, and represents a C5-8 cycloalkylidene radical optionally containing a double bond; or b) R1 represents a group of formula IIa to IIg as defined under a), R2 represents hydrogen or lower alkyl, R3 and R4 together form a group -(CH2)u-, wherein u is an integer of 1 to 8, and R3 and R6 have the meanings given under a). processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing-them.

  式 I 的化合物 其中 a) R 代表一个式基团 和 R2 代表氢或低级烷基，或 R1 和 R2 共同代表一个式基团 其中式 IIa 至 IIi、 R 和 R8 分别代表氢、卤素、三氟甲基、羟基、硝基、低级烷基或低级烷氧基、 R9 代表氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基、 X 代表氧、硫、亚氨基、低级烷基亚氨基或式 -(CH2)r- 的基团、 p 是 1、2 或 3、 r 是 1、2 或 3 s 是 3、4 或 5、 t 是 2、3 或 4，以及 v 是 3、4、5 或 6； R3 和 R5 分别代表氢或低级烷基，以及 R4 代表 C1-6 烷基或 C3-8 环烷基-(C1-6)-烷基；以及 R6 代表式 或 其中 R11 代表氢、任选 a-羟基取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基、 苯基或噻吩基、 R,2、R13 和 R14 分别代表氢或低级烷基，以及 代表任选含有双键的 C5-8 环亚烷基；或 b) R1 代表 a)定义的式 IIa 至 IIg 的基团、 R2 代表氢或低级烷基、 R3 和 R4 共同组成一个基团-(CH2)u-、 其中 u 为 1 至 8 的整数，且 R3 和 R6 具有 a) 项中给出的含义。 它们的生产工艺、作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• BENZOHETEROCYCLYL ALKYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3546454A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus.

  本发明公开了苯并杂环烷基胺化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体及其制备方法，以及将其用于制造抗菌药物作为金黄色葡萄球菌中短链黄素合成的抑制剂。
• Benzoheterocyclic alkylamine compounds and use thereof
  申请人：EAST CHINA UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US10829464B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Disclosed are benzoheterocyclic alkylamine compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a stereoisomer thereof, and a preparation method thereof, and use of the same in the manufacture of an antibacterial drug as an inhibitor of staphyloxanthin synthesis in Staphylococcus aureus.

  公开了苯杂环烷基胺化合物，或者其药学上可接受的盐，或者其立体异构体，以及其制备方法，以及其在制备一种抗菌药物中的用途，作为抑制金黄色葡萄球菌中黄酮生成的抑制剂。
• [EN] BENZOHETEROCYCLYL ALKYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOHÉTÉROCYCLYL ALKYLAMINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并杂环烷基胺类化合物及其用途
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2018095287A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  一种苯并杂环烷基胺类化合物或其药物上可接受的盐、或其立体异构体、及其制备方法、以及其在制备金黄色葡萄球菌金黄色色素合成抑制剂类抗菌药物中的应用被公开。
• Synthesis and structure-activity relationships of naftifine-related allylamine antimycotics
  作者：Anton Stuetz、Apostolos Georgopoulos、Waltraud Granitzer、Gabor Petranyi、Daniel Berney

  DOI：10.1021/jm00151a019

  日期：1986.1

  Naftifine (1) is the first representative of the new antifungal allylamine derivatives. Its biological activity is strictly bound to specific structural requirements that are unrelated to those of known antifungals. A tertiary allylamine function seems to be a prerequisite for activity against fungi. By systematic variation of the individual structural elements in 1, detailed structure-activity relationships are defined in which the phenyl ring is the structural feature permitting the widest variations. Versatile synthetic routes to allylamine derivatives and comparative biological data are presented.