1-(2,3-二氯苯基)-哌嗪氢溴酸盐 | 864512-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2,3-二氯苯基)-哌嗪氢溴酸盐
• 中文别名: 1-(2,3-二氯苯基)哌嗪氢溴酸盐
• 英文名称: 1-(2,3-dichlorophenyl)-piperazine hydrobromide
• 英文别名: 1-(2,3-Dichlorophenyl)piperazine hydrobromide；1-(2,3-dichlorophenyl)piperazine;hydrobromide
• CAS: 864512-43-6
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 312.037
• InChiKey: ZZIANJABSBSRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromobutoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 1-(2,3-二氯苯基)-哌嗪氢溴酸盐 在 sodium iodide 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-indan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel intermediates useful for the preparation of aripiprazole and methods for the preparation of the novel intermediates and aripiprazole

  摘要：

  一种改进的阿立哌唑制备方法，包括（i）在存在碱和溶剂的条件下，将6-羟基-1-茚酮（11）与1,4-二卤丁烷（12）在90至110摄氏度范围内反应，形成新的中间体6-(4-卤丁氧基)-1-茚酮（3），（ii）将新的中间体与1-(2,3-二氯苯基)-哌嗪（9）反应，得到另一个新的中间体6-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]氧基]-1-茚酮（2），以及（iii）将所得的新化合物与叠氮化钠反应。该发明还涉及公式（2）和（3）的新中间体及其制备方法。该发明还包括用于阿立哌唑制备的中间体化合物。

  公开号：

  US20090203907A1

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE AND METHODS FOR THE PREPARATION OF THE NOVEL INTERMEDIATES AND ARIPIPRAZOLE<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES UTILES POUR LA PREPARATION DE L'ARIPIPRAZOLE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES NOUVEAUX INTERMEDIAIRES ET DE L'ARIPIPRAZOLE
  申请人：SUVEN LIFESCIENCES LTD

  公开号：WO2006038220A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention disclosed in this application relates to an improved process for the preparation of aripiprazole (1) which comprises (i) Reacting 6-hydroxy-l-indanone (11) with 1,4-dihalobutane (12) in the presence of a base and a solvent at a temperature in the range of 90 to 110 deg C to form the novel intermediate 6-(4-halo butoxy)-indan-l-one (3), (ii) reacting the novel intermediate with 1-(2,3-clichlorophenyl)-piperazine (9) to get another novel intermediate 6-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-l-piperazinyl] butoxy]-indan-l-one (2) and (iii) Reacting the resulting novel compound with sodium azide. The invention also relates to the novel intermediates of the formulae (2) & (3) and processes for their preparation.

  该申请公开的发明涉及一种改进的阿立哌唑（1）制备工艺，包括（i）在存在碱和溶剂的条件下，将6-羟基-1-茚酮（11）与1,4-二卤丁烷（12）在90至110摄氏度范围内反应，形成新的中间体6-(4-卤丁氧基)-茚-1-酮（3），（ii）将新的中间体与1-(2,3-二氯苯基)-哌嗪（9）反应，得到另一个新的中间体6-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]氧基]-茚-1-酮（2），以及（iii）将所得的新化合物与偶氮氮化钠反应。该发明还涉及公式（2）和（3）的新中间体以及其制备工艺。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF ARIPIPRAZOLE, AND CORRESPONDING INTERMEDIATES AND THEIR PREPARATION
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1812395B1

  公开（公告）日：2008-05-21
• US7872132B2
  申请人：——

  公开号：US7872132B2

  公开（公告）日：2011-01-18