New Arylpiperazinylalkyl Derivatives of 8-Alkoxy-purine-2,6-dione and Dihydro[1,3]oxazolo[2,3-<i>f</i>]purinedione Targeting the Serotonin 5-HT<sub>1A</sub>/5-HT<sub>2A</sub>/5-HT<sub>7</sub>and Dopamine D<sub>2</sub>Receptors
作者:Grażyna Chłoń-Rzepa、Agnieszka Zagórska、Adam Bucki、Marcin Kołaczkowski、Maciej Pawłowski、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、Anna Partyka、Anna Wesołowska、Elżbieta Pękala、Karolina Słoczyńska
DOI:10.1002/ardp.201500015
日期:2015.4
and/or antipsychotics, a series of new long‐chain arylpiperazine derivatives of 8‐alkoxy‐purine‐2,6‐dione (10–24) and dihydro[1,3]oxazolo[2,3‐f]purinedione (30–34) were synthesized and their serotonin (5‐HT1A, 5‐HT2A, 5‐HT6, 5‐HT7) and dopamine (D2) receptor affinities were determined. The study allowed the identification of some potent 5‐HT1A/5‐HT7/D2 ligands with moderate affinity for 5‐HT2A sites
为了获得潜在的抗抑郁药和/或抗精神病药,8-烷氧基-嘌呤-2,6-二酮(10-24)和二氢[1,3]恶唑并[2,3-f]的一系列新的长链芳基哌嗪衍生物合成嘌呤二酮 (30-34) 并测定其血清素 (5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7) 和多巴胺 (D2) 受体亲和力。该研究允许鉴定一些对 5-HT2A 位点具有中等亲和力的有效 5-HT1A/5-HT7/D2 配体。在计算研究中分析了来自两种化学类别(11 和 31)的代表性化合物在 5-HT1A 受体部位的结合模式。在体外功能研究中,选定的化合物 15 和 16 显示出对所评估受体的拮抗特性。8-甲氧基-7-4-[4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-基]-丁基}-1,3-二甲基-嘌呤-2,