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1-(2-氨基乙基)-3-异丙基脲 | 53673-40-8

中文名称
1-(2-氨基乙基)-3-异丙基脲
中文别名
——
英文名称
1-(2-Aminoethyl)-3-isopropylurea
英文别名
1-(2-aminoethyl)-3-propan-2-ylurea
1-(2-氨基乙基)-3-异丙基脲化学式
CAS
53673-40-8
化学式
C6H15N3O
mdl
——
分子量
145.205
InChiKey
AKJJTXGNHCANIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE
    申请人:FIBROGEN INC
    公开号:WO2012106472A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
    申请人:HOLCOMB Ryan C.
    公开号:US20120238540A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.
    本发明涉及一些氨基嘧啶化合物,可抑制IKK epsilon和/或TBK1,制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物,以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
    申请人:Ng Danny
    公开号:US20140088101A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及新型化合物、方法和组合物,能够抑制HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • Polyene macrolide derivative
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10246478B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.
    本发明是以下两性霉素 B 衍生物: 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位(X)是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
  • Structure–activity relationship studies on Pd176252 derivatives leading to discovery of novel GRP receptor antagonist with potent anticancer activity
    作者:Ming-jun Yu、Chao Li、Meng He、Yu-ting Zhu、Rui Yang、Sheng-song Deng、Xiao-ming Meng、Ri-sheng Yao
    DOI:10.1007/s00044-021-02793-8
    日期:——
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