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1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮 | 1144-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone
英文别名
Ethanone, 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-;1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone
CAS
1144-28-1
化学式
C
14
H
11
ClO
2
mdl
——
分子量
246.693
InChiKey
GLFJKEKANZCYNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成 3-Chloro-4-(1-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-phenol
参考文献:
名称:
反式-4-羟基二苯乙烯及其衍生物的方便的一锅完全立体选择性合成及其前体的X射线结构
摘要:
摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。
DOI:
10.1081/scc-120021843
作为产物:
描述:
3-chlorophenyl phenylacetate
在
三氯化铝
作用下, 反应 1.0h, 以97%的产率得到1-(2-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
参考文献:
名称:
反式-4-羟基二苯乙烯及其衍生物的方便的一锅完全立体选择性合成及其前体的X射线结构
摘要:
摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。
DOI:
10.1081/scc-120021843
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BE639727
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
Bandichhor, Rakeshwar; Singh, Kunwar A.; Nosse, Bernd, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2004, vol. 54, # 8, p. 452 - 455
作者:
Bandichhor, Rakeshwar、Singh, Kunwar A.、Nosse, Bernd、Tandon, Vishnu K.
DOI:
——
日期:
——
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