1-(2-氯-6-硝基-苯基)-哌啶 | 3970-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-氯-6-硝基-苯基)-哌啶
• 中文别名: 1-(2-氯-6-硝基苯基)哌啶
• 英文名称: 1-(2-chloro-6-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2-chloro-6-nitro-phenyl)-piperidine；N-<2-Chlor-6-nitro-phenyl>-piperidin
• CAS: 3970-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD06408854
• 分子量: 240.689
• InChiKey: IBRSUFPYKBRXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-6-硝基-苯基)-哌啶 在 吡啶 、 甲醇 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N2-[3-chloro-2-(1-piperidyl)phenyl]-N5,N5-dimethylthiazole-2,5-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。

  公开号：

  WO2022076383A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟硝基苯 在 哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85.8%的产率得到1-(2-氯-6-硝基-苯基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPML MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE TRPML

  摘要：

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2021127337A1

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1812425A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006047479A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, et W sont mentionnés dans le descriptif, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui inhibent la protéine tyrosine kinase en particulier la c-fms kinase.