1-(2-氯乙基)-4-(3,4-二氯苯基)哌嗪 | 199617-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-4-(3,4-二氯苯基)哌嗪
• 英文名称: 4-(2-chloroethyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-(2-chloroethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)piperazine
• CAS: 199617-03-3
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₃N₂
• 分子量: 293.623
• InChiKey: BZTNECSSZCOPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-4-(3,4-二氯苯基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-{2-[4-(3,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE WITH TETRAHYDROINDOLONE ARYLPIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种通过使用含有四氢吲哚酮和芳基哌嗪基团的化合物来治疗有机磷酸酯剂暴露的方法。

  公开号：

  US20090264443A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)哌嗪 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(2-氯乙基)-4-(3,4-二氯苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF ORGANOPHOSPHATE EXPOSURE WITH TETRAHYDROINDOLONE ARYLPIPERAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  一种通过使用含有四氢吲哚酮和芳基哌嗪基团的化合物来治疗有机磷酸酯剂暴露的方法。

  公开号：

  US20090264443A1

文献信息

• Alkylaminobenzothiazole and -benzoxazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US06103725A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention concerns the compounds of formula ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O or S; n is 2, 3, 4 or 5; R.sup.1 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy or halo; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenyl, phenylC.sub.1-6 alkyl or phenylcarbonyl; R.sup.3 and R.sup.4 each independently are selected from hydrogen, halo, nitro, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, haloC.sub.1-6 alkyl, aminosulfonyl, mono- or di(C.sub.1-4 alkyl)aminosulfonyl; or R.sup.3 and R.sup.4 may also be taken together to form a bivalent radical of formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--; it further relates to processes for their preparation, compositions comprising them as well as their use as a medicine; compounds of formula (I) containing a radioactive isotope; a process of marking dopamine D.sub.4 receptor sites; and a process for imaging an organ are disclosed.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中X为O或S；n为2、3、4或5；R.sup.1为氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或卤素；R.sup.2为氢，C.sub.1-6烷基，苯基，苯基C.sub.1-6烷基或苯基羰基；R.sup.3和R.sup.4各自独立地选择自氢，卤素，硝基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，卤素C.sub.1-6烷基，氨基磺酰基，单或双(C.sub.1-4烷基)氨基磺酰基；或R.sup.3和R.sup.4也可以一起取形成公式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的二价基团；它进一步涉及它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途；包含放射性同位素的公式(I)化合物；标记多巴胺D.sub.4受体位点的过程；以及成像器官的过程。
• Alkylaminobenzothiazole and-benzoxazole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06224849B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein X is O or S; n is 2, 3, 4 or 5; R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy or halo; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl or phenylcarbonyl; R3 and R4 each independently are selected from hydrogen, halo, nitro, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, haloC1-6alkyl, aminosulfonyl, mono- or di(C1-4alkyl)aminosulfonyl; or R3 and R4 may also be taken together to form a bivalent radical of formula —CH═CH—CH═CH—; it further relates to processes for their preparation, compositions comprising them as well as their use as a medicine; compounds of formula (I) containing a radioactive isotope; a process of marking dopamine D4 receptor sites; and a process for imaging an organ are disclosed.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的酸盐加成物和立体化学同分异构体，其中X为O或S；n为2、3、4或5；R1为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素；R2为氢、C1-6烷基、苯基、苯基C1-6烷基或苯基羰基；R3和R4各自独立地选自氢、卤素、硝基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素C1-6烷基、氨基磺酰基、单或双(C1-4烷基)氨基磺酰基；或R3和R4也可以结合在一起形成公式—CH═CH—CH═CH—的双价基团；还涉及它们的制备过程、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途；公式(I)的化合物含有放射性同位素；描记多巴胺D4受体位点的过程；以及成像器官的过程。
• Tetrahydroindolone Derivatives for Treament of Neurological Conditions
  申请人：Helton David

  公开号：US20070208030A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compositions comprising tetrahydroindolone derivatives in which the tetrahydroindolone moiety is covalently linked to a substituted arylpiperazine moiety and methods for treating neurological and psychiatric conditions using such compositions are disclosed.

  本文揭示了含有四氢吲哚酮衍生物的组合物，其中四氢吲哚酮基团与取代芳基哌嗪基团共价连接，并且使用这样的组合物治疗神经系统和精神疾病的方法。
• TREATMENT OF POST-TRAUMATIC STRESS DISORDER WITH TETRAHYDROINDOLONE ARYLPIPERZAINE COMPOUNDS
  申请人：HELTON David

  公开号：US20110294823A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Tetrahydroindolone and aryl piperazine derivatives for use in treating post-traumatic stress disorder and acute stress disorder.

  四氢吲哚酮和芳基哌嗪衍生物用于治疗创伤后应激障碍和急性应激障碍。
• Tetrahydroindolone derivatives for treament of neurological conditions
  申请人：——

  公开号：US07795266B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Compositions comprising tetrahydroindolone derivatives in which the tetrahydroindolone moiety is covalently linked to a substituted arylpiperazine moiety and methods for treating neurological and psychiatric conditions using such compositions are disclosed.

  本发明揭示了包含四氢吲哚酮衍生物的组合物，其中四氢吲哚酮基团与取代芳基哌嗪基团共价连接，并且使用这种组合物治疗神经系统和精神疾病的方法。