1-(2-溴苄基)哌啶 | 1459-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-溴苄基)哌啶
• 英文名称: 1-<2-Brom-benzyl>-piperidin
• 英文别名: N-(o-Brombenzyl)-piperidin；1-(2-bromo-benzyl)-piperidine；pipNCBr；1-(2-Bromobenzyl)piperidine；1-[(2-bromophenyl)methyl]piperidine
• CAS: 1459-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• mdl: MFCD07775745
• 分子量: 254.17
• InChiKey: YHPWAILJEPQMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-152 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苄基)哌啶 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于叔胺的谷胱甘肽过氧化物酶模拟物：关于空间和电子作用对抗氧化活性的作用的一些见解

  摘要：

  在这项工作中，合成了几种叔胺基二芳基二硒化物，并以过氧化氢，叔丁基氢过氧化物和枯烯氢过氧化物为底物，以硫酚（PhSH）和谷胱甘肽（GSH）为底物，评估了它们的类谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的抗氧化活性。共同的底物。4-甲氧基取代的N，N的GPx样活性的比较基于-二烷基苄胺的二硒化物与相应的6-甲氧基取代的化合物的二硒化物表明，该活性高度依赖于甲氧基取代基的位置。尽管在4位和6位的甲氧基改变了硒的电子性质，但在6位的取代为催化循环中的某些关键中间体提供了所需的空间保护。详细的实验和理论研究表明，6-甲氧基取代基可防止硒烯基硫醚中间体中硒中心的不希望的硫醇交换反应。6-甲氧基取代基还防止硒酸和亚硒酸的形成。当PhSH用作硫醇共底物时，4-甲氧基取代的二硒化物表现出类似于母体化合物的GPx活性，因为4-甲氧基取代基不会阻断硫醇交换反应产生的硒烯基硫化物中间体中的硒中心。相反，当谷胱甘肽（GSH）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.020
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基羰基)哌啶 在 苯硅烷 、 [(k²-P,N)Mn(N(SiMe₃)₂)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(2-溴苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  锰催化剂：轻度还原酰胺，酮，醛和酯

  摘要：

  Hey Man（ganese）：新制备的N-膦酰胺基锰预催化剂（参见方案）可有效地对各种范围的羰基化合物进行氢化硅烷化还原，在大多数情况下可在室温下使用。该反应在与已知用于这种转化的最有效的过渡金属催化剂竞争的反应条件下进行，从而建立了一类新的合成上有用的Mn催化的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201709441

文献信息

• Intramolecular NH···Pt Interactions of Platinum(II) Diimine Complexes with Phenyl Ligands
  作者：Sayandev Chatterjee、Jeanette A. Krause、Allen G. Oliver、William B. Connick

  DOI：10.1021/ic1007582

  日期：2010.11.1

  tpy = 2,2′:6′,2′-terpyridine], each of the Pt(pipNC)2(diimine) complexes undergoes diimine ligand dissociation to give back cis-Pt(pipNC)2 and free diimine ligand. Electrochemical measurements on the deprotonated complexes suggest that the piperidyl groups help to stabilize higher oxidation states of the metal center, whereas protonation of the piperidyl groups has a destabilizing influence.

  的Pt（pipNC）2（phen）的[pipNC - = 1-（哌啶基甲基）苯基阴离子; phen = 1,10-菲咯啉]是通过顺式-Pt（pipNC）2与phen反应制得的。晶体学和1 H NMR数据确定phen配体是二齿的，而每个哌啶基配体是单齿的，并在苯基的邻位键合到铂上。酸性条件下，可以分离出双质子化的Pt（pipNHC）2（二亚胺）2+加合物（二亚胺= phen，2,2'-联吡啶或5,5'-二三氟甲基-2,2'-联吡啶）。双质子化配合物的晶体学和光谱数据与涉及哌啶子基的H··Pt相互作用（2.32-2.51Å）一致，表明金属中心表现为布朗斯台德碱。金属-配体（二亚胺）的Pt的电荷转移状态（pipNHC）2（phen）的2+在溶液中不稳定，强烈（>2500厘米-1）相对于铂（pipNC）2（phen）的，与所述保持NH···Pt相互作用有效地降低了金属中心电子密度的观点。尽管Pt（
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.