1-(2-环己基苯基)萘 | 1004984-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-环己基苯基)萘
• 英文名称: 1-(2-cyclohexylphenyl)naphthalene
• CAS: 1004984-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: QARMREYPTFUCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 1-溴-2-环己基苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1-(2-环己基苯基)萘
  参考文献：
  名称：

  钯-膦酸催化的芳基卤化物和芳基格氏试剂的交叉偶联有效地合成了立体拥挤的联芳基

  摘要：

  通过钯和镍次膦酸催化的正取代芳基卤化物和Grignard试剂的Kumada-Corriu交叉偶联，获得了一系列位阻联芳基。这种方法即使在使用富电子的芳基氯化物的条件下，也可以在温和的反应条件下以87-98％的产率形成二和三邻位取代的联芳基。该反应还会在-20°C的条件下与芳基碘化物进行，在这些条件下，可以耐受通常与格氏试剂不相容的官能团。

  DOI：

  10.1021/jo701893m

文献信息

• Efficient Synthesis of Sterically Crowded Biaryls by Palladium-Phosphinous Acid-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Halides and Aryl Grignards
  作者：Christian Wolf、Hanhui Xu

  DOI：10.1021/jo701893m

  日期：2008.1.1

  A series of sterically hindered biaryls have been obtained by palladium- and nickel-phosphinous acid-catalyzed Kumada−Corriu cross-coupling of ortho-substituted aryl halides and Grignard reagents. This method allows formation of di- and tri-ortho-substituted biaryls in 87−98% yield under mild reaction conditions even when electron-rich aryl chlorides are used. The reaction also proceeds with aryl iodides

  通过钯和镍次膦酸催化的正取代芳基卤化物和Grignard试剂的Kumada-Corriu交叉偶联，获得了一系列位阻联芳基。这种方法即使在使用富电子的芳基氯化物的条件下，也可以在温和的反应条件下以87-98％的产率形成二和三邻位取代的联芳基。该反应还会在-20°C的条件下与芳基碘化物进行，在这些条件下，可以耐受通常与格氏试剂不相容的官能团。