1-(2-甲基哌啶-1-基)二硫代甲酸钾 | 119304-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(2-甲基哌啶-1-基)二硫代甲酸钾
• 英文名称: potassium 1-(2-methylpiperidin-1-yl)dithioformate
• 英文别名: Potassium;2-methylpiperidine-1-carbodithioate
• CAS: 119304-15-3
• 化学式: C₇H₁₂NS₂*K
• 分子量: 213.409
• InChiKey: USLVVZFMOWFATC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲基哌啶-1-基)二硫代甲酸钾 、 2-溴代-2-乙酰基萘 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl) 2-methylpiperidine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些新的氨基甲二硫酸酯

  摘要：

  通过α-溴-2'-乙酰萘与取代的二硫代氨基甲酸钾衍生物反应制备了12种新的二硫代氨基甲酸酯。它们的结构已通过 UV、IR 和 NMR 光谱以及元素分析阐明。已测定标题化合物对豚鼠回肠的解痉活性，它们具有特定的抗胆碱能特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211224
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-甲基哌啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到1-(2-甲基哌啶-1-基)二硫代甲酸钾
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biodistribution of novel^99mTc-nitrido methylpiperidine dithioformate derivatives as potential brain imaging agents

  摘要：

  合成了三种哌啶环上被甲基取代的二硫代甲酸配体，即 1-(2-甲基哌啶-1-基)-二硫代甲酸钾（2-mp）、1-(3-甲基哌啶-1-基)-二硫代甲酸钾（3-mp）和 1-(4-甲基哌啶-1-基)-二硫代甲酸钾（4-mp）。通过[99mTcN]中间体以高收率（>95%）制备了相应的 99mTc 硝基配合物，并通过薄层色谱法和高效液相色谱法对其进行了表征。所有中性 99mTc 硝基络合物在生理条件下都很稳定，具有亲脂性，log P 值介于 1.40 和 1.58 之间。体内生物分布结果表明，所有 99mTc 硝基络合物的脑摄取量都很高，且保留时间较长。其中，99m锝-N-4mp表现出最佳的脑成像特性，在5、30、60和120分钟p.i.的脑摄取率分别为3.40±0.24、3.22±0.31、2.72±0.28和2.22±0.18% ID/g。此外，利用高斯 03 程序包，采用 B3LYP/6-31G*(LANL2DZ for Tc) 方法研究了哌啶环上正位、偏位和对位甲基取代的 99mTcN 复合物的立体化学性质对生物分布特性的影响。Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1587

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of {2-[2-(N, N-disubstituted thiocarbamoyl-sulfanyl)-acylamino] thiazol-4-yl}acetic Acid Ethyl Esters
  作者：Öznur Ateş、Aysel Gürsoy、Handan Altıntaş、Gülten Ötük、Seher Birteksöz

  DOI：10.1002/ardp.200390002

  日期：2003.3

  2‐[2‐(N, N‐Disubstituted thiocarbamoyl‐sulfanyl)acylamino ]thiazol‐4‐yl}acetic acid ethyl esters (3a—x) were synthesized by the reaction of potassium salts of N, N‐disubstituted dithiocarbamoic acids with [2‐(2‐chloroalkanoyl)amino‐thiazol‐4‐yl]acetic acid ethyl esters. The structures of the synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, UV, IR, 1H‐NMR, and EI mass spectral data. The

  2-[2-(N,N-二取代硫代氨基甲酰基-硫烷基)酰氨基]噻唑-4-基}醋酸乙酯(3a-x)是通过N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钾盐与[2-(2-氯代烷酰基)氨基-噻唑-4-基]乙酸乙酯。通过元素分析、UV、IR、1H-NMR和EI质谱数据确认合成化合物的结构。使用Mueller-Hinton肉汤和Mueller-Hinton琼脂通过微量肉汤稀释技术研究所有化合物的抗微生物活性。在本研究中，金黄色葡萄球菌 ATCC 6538、表皮葡萄球菌 ATCC 12228、大肠杆菌 ATCC 8739、肺炎克雷伯菌 ATCC 4352、铜绿假单胞菌 ATCC 1539、伤寒沙门氏菌、弗氏志贺菌、奇异变形杆菌 ATCC 14153 和白色念珠菌 ATCC10231 用作测试微生物。被测化合物3a、d、e、f、h、k、w对表皮葡萄球菌ATCC 12228的活性（MIC：156mg/L、78mg/L、62
• Synthesis of Some Substituted Carbamodithioic Acid Esters and Their Anticholinergic Properties
  作者：Cihat Safak、Hakkl Erdo??an、Mevlüt Ertan、Rümeysa Sunal

  DOI：10.1002/ardp.19883211207

  日期：——

  5‐chloro‐3‐methyl‐6‐(2‐bromopropionyl)‐2‐benzoxazolinone and substituted potasium dithiocarbamate derivatives. Their structures have been elucidated by UV‐, IR‐, and NMR‐spectra and by elemantary analysis. The title compounds have been assayed for their antispasmodic activity on guineapig ileum, they possess spezific anticholinergic properties.

  通过 5-氯-3-甲基-6-(2-溴丙酰基)-2-苯并恶唑啉酮和取代的二硫代氨基甲酸钾衍生物反应制备了八种新的二硫代氨基甲酸酯。它们的结构已通过紫外、红外和核磁共振光谱以及元素分析阐明。已测定标题化合物对豚鼠回肠的解痉活性，它们具有特定的抗胆碱能特性。
• Palaska; Sarac; Safak, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 12, p. 1453 - 1455
  作者：Palaska、Sarac、Safak、Erdogan、Erol、Alpan

  DOI：——

  日期：——
• Safak; Erdogan; Yesilada, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 2, p. 123 - 126
  作者：Safak、Erdogan、Yesilada、Erol、Cimgi

  DOI：——

  日期：——
• ERDOGAN, HAKKI;SAFAK, CIHAT;PALASKA, ERHAN;ERTAN, MEVLUT;SUNAL, RUMEYSA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 945-948
  作者：ERDOGAN, HAKKI、SAFAK, CIHAT、PALASKA, ERHAN、ERTAN, MEVLUT、SUNAL, RUMEYSA

  DOI：——

  日期：——