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1-(2-甲酰苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 259683-56-2

中文名称
1-(2-甲酰苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 1-(2-formylphenyl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
——
1-(2-甲酰苯基)哌啶-4-羧酸乙酯化学式
CAS
259683-56-2
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
XYGFKYRHCMLPNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲酰苯基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 50.0h, 生成 Ethyl 1-[2-[(2-aminoimidazol-1-yl)methyl]phenyl]piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
    摘要:
    本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐,以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中:环A代表一个可选地取代的芳香族基团等;R1代表一个氢原子,一个可选地取代的烷基团等;R2代表一个氢原子,一个卤素原子等;R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
    公开号:
    US20180258076A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶-4-甲酸乙酯2-氟苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.5h, 以5.37 g的产率得到1-(2-甲酰苯基)哌啶-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    医薬組成物
    摘要:
    【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物,该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔I〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物;其中,环A可以表示被取代的烯丙基等;R1可以表示氢原子、被取代的烷基等;R2可以表示氢原子、卤素原子等;R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
    公开号:
    JP2018199673A
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文献信息

  • NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION
    公开号:US20180258076A1
    公开(公告)日:2018-09-13
    The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐,以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中:环A代表一个可选地取代的芳香族基团等;R1代表一个氢原子,一个可选地取代的烷基团等;R2代表一个氢原子,一个卤素原子等;R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
  • 医薬組成物
    申请人:田辺三菱製薬株式会社
    公开号:JP2018199673A
    公开(公告)日:2018-12-20
    【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔I〕〔式中、環Aは置換されていてもよいアリール基等を表し;R1は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し;R2は水素原子、ハロゲン原子等を表し;R3は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし
    【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物,该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔I〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物;其中,环A可以表示被取代的烯丙基等;R1可以表示氢原子、被取代的烷基等;R2可以表示氢原子、卤素原子等;R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
  • [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197192A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.
    本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外,所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
  • 2-(((PYRROLIDIN-3-YL)CARBONYL)AMINO)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTOR 1 (MCR1) AGONISTS FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP3381913B1
    公开(公告)日:2021-03-31
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'IMIDAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE<br/>[JA] 新規イミダゾール化合物およびメラノコルチン受容体作動薬としての用途
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2017090743A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔I〕 〔式中、環Aは置換されていてもよいアリール基等を表し;R1は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し;R2は水素原子、ハロゲン原子等を表し;R3は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩に関する。
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