1-(3,5-二甲基苯基)-4-哌啶酮 | 154913-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基苯基)-4-哌啶酮
• 中文别名: 1-(3,5-二甲基苯基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethylphenyl)-4-piperidone
• CAS: 154913-18-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ZWSOCTHSJFHGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯基)-4-哌啶酮 在 氧气 、 rhodamine 6G 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以58%的产率得到1-(3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化好氧脱氢合成2,3-二氢-4-吡啶酮，4-喹诺酮和2,3-二氢-4-偶氮酮

  摘要：

  已开发出用于合成三种类型的N-杂环的协议。环烯胺酮是在环境友好的条件下通过使用罗丹明6G作为廉价的光催化剂并使用氧气作为末端氧化剂进行光催化脱氢制备的。通过一锅法中的[2 + 2]环加成/扩环序列，将该方法扩展为可使用偶氮酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900584
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-3-戊酮 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到1-(3,5-二甲基苯基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的供体-桥-受体系统的合成和探索性的光物理研究

  摘要：

  我们报告了N-芳基和N-烷基取代的4-哌啶酮的两步合成法，其中N取代基很容易改变。通过羰基官能团的转化，由这些哌啶酮合成了许多分子内供体-受体系统。系统地研究了N-芳基供体对电子吸收和荧光光谱的影响。结论是，某些系统可以用作对溶剂极性具有高灵敏度的高效荧光探针。

  DOI：

  10.1002/recl.19931121005

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016107832A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, Q, U,W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。
• Effect of Through-Bond Interaction on Conformation and Structure in Rod-Shaped Donor–Acceptor Systems. Part 1
  作者：Dirk J. A. De Ridder、Kees Goubitz、Henk Schenk、Bert Krijnen、Jan W. Verhoeven

  DOI：10.1002/hlca.200390081

  日期：2003.3

  The crystal structures of five N-arylpiperidin-4-one derivatives 2P2, 3P2, 5P2, 1P3, and 2P3 are presented (Fig. 2 and Tables 1–5) and discussed together with the derivatives 1P2 and 4P2 published previously. In all but one structure, 1P2, the aryl group is in an equatorial position. The piperidine ring adopts a normal chair conformation. In 1P2, the piperidine ring central CC bonds are significantly

  五个晶体结构Ñ -arylpiperidin -4-酮衍生物2P2，3P2，5P2，1P3和2P3呈现（图2和表1-5中），并与衍生物一起讨论1P2和4P2先前公布。在除一个结构1P2之外的所有结构中，芳基均位于赤道位置。哌啶环采用正常的椅子构象。在1P2中，哌啶环的中心CC键显着延长，这与通过键相互作用在轴向构象中更明显的想法是一致的。贯穿键的相互作用还影响哌啶C（4）原子的锥体化反应，使得强相互作用将乙烯C原子C（9）引入轴向。
• Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US20080176883A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷及其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、立体异构体或前药。其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和病症以及增生性疾病和病症，例如癌症。
• COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20120214807A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R 1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供了一般式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中X，n，Y和R1在此总体上和子集中被定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、障碍或病况。
• Compounds Useful as Antagonists of CCR2
  申请人：Ghosh Shomir

  公开号：US20090197884A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, n, Y, and R1 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR2 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory, allergic, and autoimmune diseases, disorders, or conditions.

  本发明提供一般式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、n、Y和R1在此概括和子集中定义。本发明的化合物是CCR2的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症、过敏和自身免疫性疾病、紊乱或状况。