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1-(3-吡啶基)-4-氨基哌啶 | 933760-08-8

中文名称
1-(3-吡啶基)-4-氨基哌啶
中文别名
——
英文名称
1-(pyridin-3-yl)piperidin-4-amine
英文别名
3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-4-ylamine;4-Amino-1-(3-pyridyl)piperidine;1-pyridin-3-ylpiperidin-4-amine
1-(3-吡啶基)-4-氨基哌啶化学式
CAS
933760-08-8
化学式
C10H15N3
mdl
——
分子量
177.249
InChiKey
WKBBDVPPRJLZJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.7±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Kinase inhibitor compounds
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20090076005A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
    这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,并治疗疾病和疾病症状,特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
  • KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20120115866A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.
    本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程,以及治疗疾病和疾病症状,特别是那些由某些激酶酶介导的疾病和疾病症状的治疗。
  • Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:US10189841B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.
    本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂,其分子式如下: 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。
  • HETEROARYL UREA NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP1343503B1
    公开(公告)日:2008-11-12
  • PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS
    申请人:Forma Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3377493A1
    公开(公告)日:2018-09-26
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