1-(3-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮 | 6315-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(3-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
• 英文别名: 3-chloro-4-hydroxy-deoxybenzoin；3-Chlor-4-hydroxy-desoxybenzoin；2-Phenyl-3'-chlor-4'-hydroxyacetophenon；1-(3-Chloro-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 6315-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• 分子量: 246.693
• InChiKey: BXGZLBBNLSIHSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-[(E)-2-phenylvinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  反式-4-羟基二苯乙烯及其衍生物的方便的一锅完全立体选择性合成及其前体的X射线结构

  摘要：

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。

  DOI：

  10.1081/scc-120021843
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorophenyl phenylacetate 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(3-氯-4-羟基苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  反式-4-羟基二苯乙烯及其衍生物的方便的一锅完全立体选择性合成及其前体的X射线结构

  摘要：

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。

  DOI：

  10.1081/scc-120021843

文献信息

• An Improved Synthesis of Hydroxy Aryl Ketones by Fries Rearrangement with Methanesulfonic Acid/Methanesulfonic Anhydride
  作者：Ingyu Jeon、Ian Mangion

  DOI：10.1055/s-0032-1316568

  日期：2012.8

  Methanesulfonic acid treated with methanesulfonic anhydride effectively mediates the Fries rearrangement of aryl esters to give hydroxy aryl ketones with high yields.

  用甲磺酸酐处理的甲磺酸有效地介导芳基酯的弗里斯重排，以高产率得到羟基芳基酮。
• Nguyen-Hoan; Buu-Hoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1228
  作者：Nguyen-Hoan、Buu-Hoi

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient One-Pot Completely Stereoselective Synthesis of <i>trans</i>-4-Hydroxystilbenes and Its Derivatives and X-Ray Structure of Its Precursor
  作者：Rakeshwar B. Chhor、Kunwar A. Singh、B. Nosse、Vishnu K. Tandon

  DOI：10.1081/scc-120021843

  日期：2003.1.8

  Abstract The synthesis of E-isomer of 4-Hydroxystilbene and its derivatives 3 by reductive elimination of the carbonyl function in 2-phenyl-1-(4-hydroxyphenyl)ethan-1-one and its derivatives 2 and the X-ray structure of 2a are described.

  摘要 通过还原消除 2-苯基-1-(4-羟基苯基)ethan-1-one 及其衍生物 2 中的羰基官能团合成 4-Hydroxystilbene 及其衍生物 3 的 E-异构体和其 X 射线结构2a 进行了描述。
• Bandichhor, Rakeshwar; Singh, Kunwar A.; Nosse, Bernd, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2004, vol. 54, # 8, p. 452 - 455
  作者：Bandichhor, Rakeshwar、Singh, Kunwar A.、Nosse, Bernd、Tandon, Vishnu K.

  DOI：——

  日期：——