1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐 | 52605-52-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 1-(3-氯苯基)-4-(3-丙基)-哌嗪盐酸盐；1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)-哌嗪盐酸盐；1-(3-氯丙基)-4-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐；1-(3-氯苯)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐；1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)盐酸哌嗪
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-4-(3-chlorophenyl)piperazine hydrochloride；4-(3-Chlorophenyl)-1-(3-chloropropyl)piperazin-1-ium chloride；1-(3-chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazin-4-ium;chloride
• CAS: 52605-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 309.666
• InChiKey: JVLRNANYLVRULL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-203 °C(lit.)
• 沸点：
  147℃[at 101 325 Pa]
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• LogP：
  0.301 at 28℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  7.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(3-Chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine
化学品俗名或商品名
monohydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H18Cl2N2 · HCl
分子式
: 309.66 g/mol
分子量
成分 浓度
1-(3-Chlorophenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazinium chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 52605-52-4
EC-编号 258-038-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 198 - 203 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发和化工生产的相关过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐 以92的产率得到1-(3-chlorophenyl)-4-(3-hydrazinopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyethyl-1,2,4,-triazol-3-one antidepressants

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗抑郁作用的苯氧乙基取代-1,2,4-三唑酮，其中以2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-4-(2-苯氧乙基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮为代表。

  公开号：

  US04338317A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 、 1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-(3-氯苯基)-1-(3-氯丙基)哌嗪-1-鎓的结构、电子、分子和生物学特性的理论和实验研究

  摘要：

  摘要 通过将 1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐与 3-氯丙醛在乙醇中还原胺化反应，实现了 4-(3-氯苯基)-1-(3-氯丙基)哌嗪-1-鎓氯化物的便捷合成。 . 使用由 X 射线增强的光谱数据分析表征所得化合物。单晶分析表明合成的化合物在具有P 21/c 点群的单斜晶系中结晶。标题化合物的结构和电子特性已在 DFT/B3LYP/6-311G (d,p) 理论水平计算。理论上获得的参数与实验获得的结果进行了很好的比较，显示出极好的一致性。还进行了分子静电势面、前沿轨道分析和振动分析。计算了 HOMO-LUMO 能隙，从而可以计算合成产物的化学硬度、化学惰性、化学势、亲核性和亲电性指数等相关性质。进行了通过预测，结果表明目标化合物对前列腺特异性膜蛋白具有活性，Pa 值为 0.411。基于Pass，针对前列腺特异性膜蛋白进行了化合物的分子对接研究。标题化合物描述的结合自由能为 -6.3 kcal/

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.05.019

文献信息

• 1,2,4-Triazol-3-one antidepressants
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04487773A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  Phenoxyalkyl substituted-1,2,4-triazolones having anti-depressant properties typified by 2-[3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propyl]-5-ethyl-4-(2-phenoxyethyl)- 2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one are disclosed.

  具有抗抑郁特性的苯氧烷基取代的1,2,4-三唑酮的典型代表是2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-5-乙基-4-(2-苯氧乙基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE INHIBITION OF ALDH<br/>[FR] COMPOSES UTILES DANS L'INHIBITION DE ALDH
  申请人：ENDOWMENT FOR RES IN HUMAN BIO

  公开号：WO2004002470A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides novel antidipsotropic compounds. The invention further provides methods of inhibiting ALDH-2 using the compounds described herein. Methods for modulating alcohol consumption, alcohol dependence and/or alcohol abuse by administering the compounds of the invention to an individual are also provided. The present invention further provides a rationale for designing additional novel antidipsotropic compounds.

  本发明提供了一种新型的抗酒精致病化合物。本发明进一步提供了使用所述化合物抑制ALDH-2的方法。本发明还提供了通过向个体投给本发明的化合物来调节饮酒量、酒精依赖和/或酒精滥用方法。本发明进一步提供了设计其他新型抗酒精致病化合物的理论基础。
• Microwave-Assisted Synthesis of Trazodone and Its Derivatives as New 5-HT1A Ligands: Binding and Docking Studies
  作者：Jolanta Jaśkowska、Przemysław Zaręba、Paweł Śliwa、Edyta Pindelska、Grzegorz Satała、Zbigniew Majka

  DOI：10.3390/molecules24081609

  日期：——

  well-known antidepressant drug widely used throughout the world, works as a 5-hydroxytryptamine (5-HT2) and α1-adrenergic receptor antagonist and a serotonin reuptake inhibitor. Our research aimed to develop a new method for the synthesis of trazodone and its derivatives. In the known methods of the synthesis of trazodone and its derivatives, organic and toxic solvents are used, and the synthesis time varies

  曲唑酮是一种在世界范围内广泛使用的知名抗抑郁药，作为 5-羟色胺 (5-HT2) 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂和血清素再摄取抑制剂起作用。我们的研究旨在开发一种合成曲唑酮及其衍生物的新方法。在已知的合成曲唑酮及其衍生物的方法中，使用有机和有毒溶剂，合成时间从几小时到几十小时不等。我们的研究表明，以碳酸钾为反应介质，在微波场几分钟内即可成功获得曲唑酮及其衍生物。作为研究工作的结果，获得了 17 种曲唑酮衍生物，包括表现出 5-HT1A 受体配体特征的化合物。进行分子建模研究以了解配体 10a (2-(6-(4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基)己基)-[1, 2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one) (5-HT1A Ki = 16 nM) 和曲唑酮。对接结果表明配体10a缺乏与5-HT2AR的结合，这与体外研究一致。另一方面，5-HT1A 受体的对接结果表明两种
• KMST isoeugenol derivatives and pharmaceutical activity
  申请人：——

  公开号：US20040266785A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A compound having the following formula I: 1 where R 1 is alkyl group or alkenyl group, X represents 2 R 2 is selected from the group consisting of a halogen (o, m, p) group such as F, Cl, Br or I, —NH 2 , —NO 2 and a hydrogen group, R 3 is a hydrogen group or OH, and n is 0 to 2. The compound has pharmacologically &agr; 2 -adrenergic/5-HT 2A antagonist activity, 5-HT re-uptake activity, and anti-oxidant activity. The compound is produced by preparing 4-epoxy isoeugenol, mixing piperazine dissolved in methanol with the 4-epoxy isoeugenol to reflux at 100° C. for approximately 2 to approximately 6 hours, removing the methanol, passing the mixture through a silica gel column chromatography after the removing step, eluting the passed mixture with n-hexane and ethyl acetate, drying the eluted mixture, and crystallizing the dried mixture with methanol.

  具有以下化学式I的化合物：其中R1是烷基或烯基基团，X代表R2从卤素（o，m，p）基团（如F、Cl、Br或I）、—NH2、—NO2和氢基团中选择，R3是氢基团或OH，n为0至2。该化合物具有药理学α2-肾上腺素/5-HT2A拮抗活性、5-HT再摄取活性和抗氧化活性。该化合物通过制备4-环氧异丁基酚，将丙二胺溶解在甲醇中与4-环氧异丁基酚混合，在100°C回流约2至约6小时，去除甲醇，经过去除步骤后通过硅胶柱色谱法将混合物通过，用正己烷和乙酸乙酯洗脱通过的混合物，干燥洗脱的混合物，并用甲醇结晶干燥的混合物。
• First structurally characterized anion exchange product of noval cyclohexane containing substituted thio piperazinium chloride [C6H11S(CH2)3C4H9N2C6H5Cl (L1Cl)]: Synthesis, crystal structure and supramolecularity of (L1NO3)
  作者：Muzzaffar Ahmad Bhat、Muzzaffar Ahmad Mir、Joseph Agim、Ray J. Butcher、Sanjay K. Srivastava

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.11.019

  日期：2017.2

  piperazinium character from starting material (P1) to ligand formation (L1Cl) as well as in the formation of anion exchange product (L1NO3). L1Cl and L1NO3 are characterized on the basis of physico-chemical and spectral (ESI Mass, FT-IR, 1H, 13C and DEPT 135° 13C 1H} NMR) studies. The proton and carbon-13 NMR spectra of L1Cl and L1NO3 are characteristic. L1NO3 crystallizes in orthorhombic system with Pbca space

  摘要 [C6H11S(CH2)3C4H9N2C6H5Cl(L1Cl)]是由环己硫醇与1-(氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐(P1)在干燥氮气气氛下反应合成的。L1Cl 与 Cd(NO3)2 反应形成具有 NH O 氢键的化合物 [L1NO3]。解析出化合物L1NO3的单晶结构。这些反应的特征是保留了从原料 (P1) 到配体形成 (L1Cl) 以及阴离子交换产物 (L1NO3) 形成的哌嗪鎓特性。L1Cl 和 L1NO3 在物理化学和光谱（ESI 质谱、FT-IR、1H、13C 和 DEPT 135° 13C 1H} NMR）研究的基础上进行表征。L1Cl 和 L1NO3 的质子和碳 13 NMR 光谱是特征性的。L1NO3 在具有 Pbca 空间群的正交系统中结晶。哌嗪环和环己烷环均采用椅子构象，N1、N2 和 C14、C17 处于平面外。键角显示，季氮原子周围的几何形状是扭曲的四面体。

表征谱图