1-(3-溴-4-甲基苯基)哌啶 | 761001-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-溴-4-甲基苯基)哌啶
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methylphenyl)piperidine
• CAS: 761001-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN
• 分子量: 254.17
• InChiKey: NYLCUCRPNIVCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘甲苯 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-溴-4-甲基苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过使用高价碘访问功能化的芳烃的选择性CH脱质子化策略

  摘要：

  这里描述的是一种有效的方法，可以从不对称的芳基（间苯二甲氧基）碘化甲苯磺酸盐中获得高度官能化的芳烃。碘鎓盐在一个罐中由市售的芳基碘化物或芳基硼酸制备。亚芳基中间体是通过芳基（间苯二甲氧基）碘鎓盐与市售酰胺基的邻-CH脱质子化反应生成的，并以中等到良好的产率被捕获在与呋喃的环加成反应中。还描述了呋喃以外的芳烃中间体的偶合剂，包括叠氮化苄和脂环族胺亲核试剂。讨论了该反应的区域和化学选择性，并提出了碘鎓盐的观众芳基配体作为选择性关键控制元素的证据。

  DOI：

  10.1002/anie.201603222

文献信息

• [EN] NOVEL 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL KETONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-4-HYDROXYPHENYL CETONE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2004080979A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to novel compounds having 3-(2-amino-4­pyrimidinyl)-4-hydroxyphenyl ketone structure, as being illustrated in Formula 1, for inhibition of angiogenesis receptor tyrosine kinases, in particular, VEGF receptor 2 kinase ('KDR') activity, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, isomer, and prodrug thereof. The compounds according to the present invention are useful for the treatment and prevention of angiogenesis-related diseases, particularly resulting from the unregulated or undesired KDR activity, such as cancers, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetic retinopathy, etc.

  本发明涉及具有3-(2-氨基-4-嘧啶基)-4-羟基苯酮结构的新化合物，如在式1中所示，用于抑制血管生成受体酪氨酸激酶，特别是VEGF受体2激酶（'KDR'）活性，或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、异构体和前药。根据本发明的化合物对于治疗和预防与血管生成相关的疾病非常有用，特别是由于未受调节或不需要的KDR活性引起的疾病，如癌症、牛皮癣、类风湿性关节炎、糖尿病性视网膜病变等。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611165A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  This is to provide a novel compound capable of treating or preventing plant diseases. The pyridone compounds of the present invention are novel compounds and can treat or prevent plant diseases.

  这是为了提供一种能够治疗或预防植物病害的新型化合物。 本发明的吡啶酮化合物属于新型化合物，可以治疗或预防植物病害。
• A Selective C−H Deprotonation Strategy to Access Functionalized Arynes by Using Hypervalent Iodine
  作者：Sunil K. Sundalam、Aleksandra Nilova、Thomas L. Seidl、David R. Stuart

  DOI：10.1002/anie.201603222

  日期：2016.7.11

  highly functionalized arynes from unsymmetrical aryl(mesityl)iodonium tosylate salts. The iodonium salts are prepared in a single pot from either commercially available aryl iodides or arylboronic acids. The aryne intermediates are generated by ortho‐C−H deprotonation of aryl(mesityl)iodonium salt with a commercially available amide base and trapped in a cycloaddition reaction with furan in moderate to good

  这里描述的是一种有效的方法，可以从不对称的芳基（间苯二甲氧基）碘化甲苯磺酸盐中获得高度官能化的芳烃。碘鎓盐在一个罐中由市售的芳基碘化物或芳基硼酸制备。亚芳基中间体是通过芳基（间苯二甲氧基）碘鎓盐与市售酰胺基的邻-CH脱质子化反应生成的，并以中等到良好的产率被捕获在与呋喃的环加成反应中。还描述了呋喃以外的芳烃中间体的偶合剂，包括叠氮化苄和脂环族胺亲核试剂。讨论了该反应的区域和化学选择性，并提出了碘鎓盐的观众芳基配体作为选择性关键控制元素的证据。