1-(3-甲烷磺酰基丙基)-哌嗪双盐酸盐 | 939983-66-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(3-甲烷磺酰基丙基)-哌嗪双盐酸盐
• 中文别名: 1-(3-甲烷磺酰基丙基)哌嗪二盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-(Methylsulfonyl)propyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(3-methylsulfonylpropyl)piperazine;dihydrochloride
• CAS: 939983-66-1
• 化学式: C8H20Cl2N2O2S
• 分子量: 279.23
• InChiKey: PJVIZDQFMOUMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

1-(3-甲烷磺酰基丙基)哌嗪二盐酸盐可用作医药合成中间体。

安全处理

若吸入该物质，请将其移至空气新鲜处；如皮肤接触，脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗；如有不适，请就医。如眼睛接触到此物质，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果吞食，立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(4S*,5R*)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-ethylsulfanyl-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride 、 1-(3-甲烷磺酰基丙基)-哌嗪双盐酸盐 生成 [(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-2-(2-ethoxy-4-ethylsulfanyl-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-[4-(3-methanesulfonyl-propyl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US07851626B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 3-(甲基磺酰基)丙基甲烷磺酸盐 、 N-(2-methoxy-1-methylethyl)-2-piperazin-1-yl-acetamide dihydrochloride 生成 1-(3-甲烷磺酰基丙基)-哌嗪双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R、V1、V2和环A的描述在此处。这些化合物表现出抗癌活性。

  公开号：

  US07705007B2

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• Spiroindolinone derivatives
  申请人：Chen Li

  公开号：US20070213341A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof which have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。
• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050288287A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”
• SPIROINDOLINONE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20080009486A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to spiroindolinone derivatives of the formula and their enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , are as herein described. The compounds have utility as antiproliferative agents, especially, as anticancer agents.

  本发明涉及公式中的spiroindolinone衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所述。这些化合物具有作为抗增殖剂的功效，特别是作为抗癌剂的功效。