1-(3-苯基萘-2-基)戊-1-酮 | 917980-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(3-苯基萘-2-基)戊-1-酮
• 英文名称: 2-pentanoyl-3-phenylnaphthalene
• 英文别名: 1-(3-Phenylnaphthalen-2-yl)pentan-1-one；1-(3-phenylnaphthalen-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 917980-46-2
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: MVJHBZSLKYQZDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-(2-phenylethynyl-phenyl)-hept-2-ynyl ester 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到1-(3-苯基萘-2-基)戊-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl-3-arylnaphthalenes by Dual Catalysis of Sodium Tetrachloroaurate toward Alkyne-Propargylic Acetates

  摘要：

  该研究描述了一种新的、非常方便的金催化炔丙炔基乙酸酯环化反应，可生成 2-酰基-3-芳基萘衍生物；这些衍生物可能是发光材料的候选材料。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950273

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ring-Opening Coupling of Cyclobutenols with Aryl Halides
  作者：Takanori Matsuda、Takeshi Matsumoto、Akira Murakami

  DOI：10.1055/s-0036-1589117

  日期：2018.4

  A palladium(0)-catalyzed ring-opening cross-coupling reaction between tert -cyclobutenols and aryl halides produces γ-arylated β,γ-unsaturated ketones. In the case of aryl halides bearing functional groups at the ortho position, the resulting ring-opened ketones undergo intramolecular condensation to afford bicyclic aromatic compounds.

  钯（0）催化的叔环丁烯醇和芳基卤化物之间的开环交叉偶联反应产生γ-芳基化的β，γ-不饱和酮。在邻位带有官能团的芳基卤化物的情况下，所得开环酮进行分子内缩合以提供双环芳族化合物。