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1-(4,6-二氯-1,3,5-噻嗪-2-基)六氢-1H-氮杂卓
1-(4,6-二氯-1,3,5-噻嗪-2-基)六氢-1H-氮杂卓 | 98185-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
1-(4,6-二氯-1,3,5-噻嗪-2-基)六氢-1H-氮杂卓
中文别名
——
英文名称
1-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)azepane
英文别名
2,4-Dichloro-6-(hexahydro-1-azepinyl)-s-triazine
CAS
98185-17-2
化学式
C
9
H
12
Cl
2
N
4
mdl
——
分子量
247.127
InChiKey
ILCNAEYNPUDNHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
41.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:6c21b423c04a0b45983c8cc0e3b917be
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4,6-二氯-1,3,5-噻嗪-2-基)六氢-1H-氮杂卓
、 cis-4-aminocyclohexylcarboxylic acid 在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 cis-4-(4-(azepan-1-yl)-6-chloro-1,3,5-triazin-2-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid
参考文献:
名称:
WO2008/105968
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
环己亚胺
、
三聚氯氰
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
1-(4,6-二氯-1,3,5-噻嗪-2-基)六氢-1H-氮杂卓
参考文献:
名称:
WO2008/105968
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel sEH Inhibitors and Their Use
申请人:
Ding Yun
公开号:
US20100069391A1
公开(公告)日:
2010-03-18
The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.
本发明涉及新型sEH
抑制剂
及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。
sEH inhibitors and their use
申请人:
GlaxoSmithKline, LLC
公开号:
US07994317B2
公开(公告)日:
2011-08-09
The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.
这项发明涉及新型sEH
抑制剂
及其在治疗由sEH酶介导的疾病中的应用。
NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
申请人:
Smithkline Beecham Corporation
公开号:
EP2097378A1
公开(公告)日:
2009-09-09
TRIAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
申请人:
University of Basel
公开号:
EP2364302B1
公开(公告)日:
2016-10-05
US7994317B2
申请人:
——
公开号:
US7994317B2
公开(公告)日:
2011-08-09
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