1-(4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苄基)哌啶 | 398473-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苄基)哌啶
• 中文别名: 化合物JNJ-5207852；1-[3-(4-((哌啶-1-基)甲基)苯氧基)丙基]哌啶
• 英文名称: 1-[3-(4-piperidin-1-ylmethylphenoxy)propyl]piperidine
• 英文别名: JNJ-5207852；1-{3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl}piperidine；JNJ-42153605；1-[4-(3-Piperidinopropoxy)benzyl]piperidine；1-[3-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]piperidine
• CAS: 398473-34-2
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O
• 分子量: 316.487
• InChiKey: PTKHFRNHJULJKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：77.5 mg/mL（244.88 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-(3-(哌啶-1-基)丙氧基)苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一类新的基于二胺的人类组胺H3受体拮抗剂：4-（氨基烷氧基）苄胺。

  摘要：

  制备了4-（氨基烷氧基）苄胺，并筛选了对人组胺H（3）受体的体外活性。该系列的某些成员表现出亚纳摩尔的结合亲和力。其中一个氮原子被次甲基取代的类似物显示结合亲和力大大降低。发现该系列的六个成员是人类组胺H（3）受体激活的基于细胞的模型中的拮抗剂。该系列的一个成员1- [4-（3-哌啶-1-基丙氧基）苄基]哌啶（7b）被发现是一种选择性且有效的人H（3）受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm030185v

文献信息

• Non-imidazole aryloxyalkylamines
  申请人：——

  公开号：US20020065278A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  式(I)的取代的芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYALKYLAMINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20100004241A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的取代芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
• Aplysamine-1 and related analogs as histamine H3 receptor antagonists
  作者：Devin M. Swanson、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Wei Xiao、Richard Apodaca、Ann J. Barbier、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.003

  日期：2006.2

  Aplysamine-1 (1), a marine natural product, was synthesized and screened for in vitro activity at the human and rat histamine H-3 receptors. Aplysamine-1 (1) was found to possess a high binding affinity for the human H3 receptor (K-i = 30 +/- 4nM). Synthetic analogs of 1, including des-bromoaplysamine-1 (10) and dimethyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-ethyl}-amine (13), were potent H-3 antagonists. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYALKYLAMINES AS H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1313721A2

  公开（公告）日：2003-05-28
• COMBINATION HISTAMINE H1R AND H4R ANTAGONIST THERAPY FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2010177A2

  公开（公告）日：2009-01-07