1-(4-三氟甲氧基苯基)哌嗪 | 187669-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-三氟甲氧基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazine
• 英文别名: N-(4-trifluoromethoxyphenyl)piperazine；1-(4-(Trifluoromethoxy)phenyl)piperazine
• CAS: 187669-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O
• mdl: MFCD09027441
• 分子量: 246.232
• InChiKey: UWPIAGRNHBMGHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲氧基苯基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-(三氟甲氧基)苯基)哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES N-HYDROXYAMIDE ET LEUR APPLICATION

  摘要：

  本发明涉及式（I）的N-羟基酰胺衍生物及其用途，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸道疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺病、肝脏和肺部纤维化。

  公开号：

  WO2006010751A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(三氟甲氧基)苯基)哌嗪盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1-(4-三氟甲氧基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324

文献信息

• Practical Method for Parallel Synthesis of Diversely Substituted 1- henylpiperazines
  作者：Igor Konstantinov、Konstantin Bukhryakov、Yuri Gezentsvey、Mikhail Krasavin

  DOI：10.2174/157017811799304386

  日期：2011.11.1

  A simple and practical method to prepare ‘libraries’ of substituted 1-phenylpiperazine building blocks in parallel format has been developed.

  已经开发出一种简单实用的方法，用于制备以替代1-苯基哌嗪构建块为内容的“库”，采用并行格式。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• Chrysin-piperazine conjugates as antioxidant and anticancer agents
  作者：Rahul V. Patel、Bhupendra Mistry、Riyaz Syed、Anuj K. Rathi、Yoo-Jung Lee、Jung-Suk Sung、Han-Seung Shinf、Young-Soo Keum

  DOI：10.1016/j.ejps.2016.02.011

  日期：2016.6

  bone marrow derived mesenchymal stem cells (hBM-MSCs). Overall, 7a-w indicated remarkable antioxidant power in scavenging DPPH· and ABTS·+, particularly analogs 7f, 7j, 7k, 7l, 7n, 7q, 7v, 7w have shown promising free radical scavenging activity. Analogs 7j and 7o are identified to be highly active candidates against HeLa and CaSki cell lines, whereas 7h and 7l along with 7j proved to be very sensitive

  用1,4-二溴丁烷合成7-（4-溴丁氧基）-5-羟基-2-苯基-4H-铬-4-酮中间体处理ry素促进了ry素与多种哌嗪基团的结合，这些via嗪基团通过反应而装备在二甘醇单甲醚溶剂中用双（2-氯乙基）胺盐酸盐制得相应的胺。除了使用SRB分析评估宫颈癌癌细胞系（HeLa和CaSki）和卵巢癌细胞系SK-OV-3的体外抗癌功效外，还通过DPPH和ABTS生物测定法对制成品的自由基清除潜力进行了体外分析。 。可接受的7a-w毒性使用Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞系进行检查。另外，使用人骨髓来源的间充质干细胞（hBM-MSC）检查了所提供化合物的细胞毒性性质。总的来说，7a-w显示出清除DPPH ·和ABTS ·+的显着抗氧化能力，尤其是类似物7f，7j，7k，7l，7n，7q，7v，7w具有清除自由基的活性。已确定类似物7j和7o是针对HeLa和CaSki细胞系的高活性候选物，而7h和
• Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20050234046A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。
• Identification of 1, 4-Dihydrothieno[3′, 2′:5, 6]thiopyrano[4, 3-c]pyrazole Derivatives as Human 5-Lipo-oxygenase Inhibitors
  作者：Jianshu Hu、Wei Zhu、Hu Meng、Ying Liu、Xin Wang、Chun Hu

  DOI：10.1111/cbdd.12356

  日期：2014.12

  evaluated for their inhibitory activity to human 5‐lipo‐oxygenase (5‐LOX). Compound 7c was found to exhibit significant inhibition to human 5‐LOX with IC50 value of 5.7 ± 0.9 μm. Compound 7c was further studied using molecular docking in order to delineate its structure–activity relationship and to gain insight into the design of effective 5‐LOX inhibitors.

  合成了一系列新颖的1,4-二氢噻吩并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3-c]-吡唑-3-羧酰胺衍生物并评估了其对人5-脂氧合酶的抑制活性（5‐LOX）。化合物7c中被发现表现出显著抑制人类5-LOX带IC 50为5.7±0.9的值 μ米。使用分子对接对化合物7c进行了进一步研究，以描绘其结构与活性之间的关系，并深入了解有效的5-LOX抑制剂的设计。