1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇盐酸盐 | 1175273-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine;hydrochloride
• CAS: 1175273-62-7
• 化学式: C₁₄H₂₄BN₃O₂*ClH
• 分子量: 313.635
• InChiKey: RQDQQBQYIWUHMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-(4-{4-[7-amino-2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LA 7-AMINOFUROPYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011100502A8
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-硼酸频那醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。

  公开号：

  US20140121200A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5A] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRAZOLYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5 A] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2020215094A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided herein are 2-amino-pyrazolyl-[ 1,2,4]triazolo [1,5a]pyridine derivatives. Such compounds are useful, for example, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative diseases or disorders such as ophthalmological neurodegenerative disorders. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本文提供了2-氨基吡唑基-[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物。这些化合物可用于治疗和/或预防神经退行性疾病或障碍，如眼科神经退行性疾病。本公开还涉及含有这些化合物的组合物，以及使用和制备这些化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES AND-PYRAZINES<br/>[FR] PYRROLO[2,3-B]-PYRIDINES ET PYRROLO[2,3-B]-PYRAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010059771A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein:(I) pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by Ron and/or Met.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：(I)药用可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括至少部分由Ron和/或Met介导的癌症。
• [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011143646A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1 R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。