1-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酮 | 91086-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酮
• 中文别名: 23-羟基-3,6,9,12,15,18,21-七氧杂二十三碳-1-基十八烷酸酯
• 英文名称: 1-acetyl-4-isopropyl-piperazine
• 英文别名: 1-acetyl-4-isopropylpiperazine；N-Isopropyl-N'-acetyl-piperazin；1-[4-(Propan-2-yl)piperazin-1-yl]ethan-1-one；1-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 91086-20-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11755733
• 分子量: 170.255
• InChiKey: DEYWUBLOMUNNKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-异丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyridinecarboxamide derivatives

  摘要：

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。

  公开号：

  US05972943A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-溴丙烷 在 sodium iodide 、 sodium chloride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-异丙基-1-哌嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridinecarboxamide derivatives

  摘要：

  Pyridinecarboxamide衍生物的化学式为##STR1##（其中n代表14-18的整数，R代表氢原子或直链或支链C.sub.1-C.sub.4烷基），或其生理上可接受的盐。这些化合物具有出色的抑制脑水肿活性，特别是缺血性脑水肿的抑制活性，以及对神经细胞延迟死亡的抑制活性（对神经细胞中Ca流入的抑制活性）。脑水肿是伴随脑血管疾病的病理状况，特别是脑血管疾病的急性阶段，这些化合物可用作抑制脑水肿的药剂或脑血管疾病的治疗剂。此外，这些化合物没有被认为是治疗急性脑血管疾病的副作用的降压作用，几乎没有显示出抑制行为，因此它们是特别适用于治疗急性脑血管疾病的优秀治疗剂。此外，这些化合物表现出脑保护活性（抗缺氧活性），增加脑血流活性，以及抑制脂质过氧化活性，这些活性可能导致其作为脑血管疾病治疗剂的实用性增加。

  公开号：

  US05972943A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20070238726A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构，以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理条件。
• Use of Inhibitors of the Activity or Function of PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150342951A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to new uses of PI3K inhibitors, wherein said inhibitors have an inhibitory action on the PI3K isoform delta for the treatment of immunopathology in a subject suffering from a disease or disorder selected from malaria, leishmaniasis, trypanosomiasis, toxoplasmosis and/or neurocysticercosis, via functional inhibition of TLR9 of the infected subject.

  该发明涉及PI3K抑制剂的新用途，其中所述抑制剂对PI3K同工酶δ具有抑制作用，用于治疗患有疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形虫病和/或神经囊虫病等疾病或紊乱的受试者的免疫病理学，通过对感染受试者的TLR9的功能抑制。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。