1-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-甲基哌嗪 | 870987-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-甲基哌嗪
• 中文别名: 1-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-甲基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-chloro-1,2,5-thiadiazole；3-(4-methylpiperazinyl)-4-chloro-1,2,5-thiadiazole；1-(4-Chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 870987-89-6
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄S
• mdl: MFCD05668091
• 分子量: 218.71
• InChiKey: ZRMQQSPQSSQVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-甲基哌嗪 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)]-3-[(2,2,6,6-tetramethyl-1-hydroxypiperidinyl)]-1,2,5-thiadiazole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease

  摘要：

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

  公开号：

  US20080200405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 反应 2.5h， 以90.2%的产率得到1-(4-氯-1,2,5-噻二唑-3-基)-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease

  摘要：

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

  公开号：

  US20080200405A1

文献信息

• NOVEL VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND USE THEREOF FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
  申请人：Lee Jeewoo

  公开号：US20070105861A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.

  本发明涉及新型辣椒素受体配体，以及用于其生产的方法，含有这些化合物的药物制剂以及利用这些化合物生产药物制剂的用途。
• HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080280890A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病，并抑制补体激活。
• Hydroxylamine compounds and methods of their use
  申请人：Colby Pharmaceutical Company

  公开号：EP2620429A1

  公开（公告）日：2013-07-31

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式 I 或式 II 的羟胺化合物、药物组合物及其使用方法。这些方法利用羟胺化合物和/或其药物组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病变、褐斑介导的病变、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病以及抑制补体活化。
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Optimization of Physicochemical Properties for 4-Anilinoquinoline Inhibitors of <i>Plasmodium falciparum</i> Proliferation
  作者：Naimee Mehta、Lori Ferrins、Susan E. Leed、Richard J. Sciotti、Michael P. Pollastri

  DOI：10.1021/acsinfecdis.7b00212

  日期：2018.4.13

  We recently reported the medicinal chemistry reoptimization of a known human tyrosine kinase inhibitor, lapatinib, against a variety of parasites responsible for numerous tropical diseases, including human African trypanosomiasis (Trypanosoma brucei), Chagas disease (T. cruzi), Leishmaniasis (Leishmania spp.), and malaria (Plasmodium falciparum). Herein, we report our continuing efforts to optimize this series against P. falciparum. Through the design of a library of compounds focused on reducing the lipophilicity and molecular weight, followed by an SAR exploration, we have identified NEU-1953 (40). This compound is a potent inhibitor of P. falciparum with an improved ADME profile over the previously reported compound, NEU-961 (3).