1-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙酮 | 1363381-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 1-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙酮
• 中文别名: 4-氯-5-乙酰基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-yl) methyl ketone
• 英文别名: 5-Acetyl-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine；1-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 1363381-59-2
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: KXOFBMPFLUKIJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(5-chloro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)azetidine-1-carboxylate 、 1-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙酮 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(1-(5-acetyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)azetidin-2-yl)-5-chloro-3-phenylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效，高选择性PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂的发现，优化和评估。

  摘要：

  开发了电子密度模型，并用于鉴定喹唑啉酮的新型吡咯烷酮替代物，喹唑啉酮是赋予PI3Kγ和PI3Kδ抑制剂选择性的常用部分。在分子对接的指导下，使用新的环状部分将这一新的特异性片段连接至抑制剂的铰链结合区。围绕铰链区域的进一步的结构-活性关系优化导致了候选化合物26的发现，该候选药物是一种在临床前物种中具有良好药物代谢和药代动力学特性的高效PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02014

文献信息

• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• NOVEL NANOCARRIER DELIVERED CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：UNIVERSITY OF CINCINNATI

  公开号：US20160101188A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Compositions and methods for treating cancer in a subject are described herein. The composition includes modified nucleobases and nucleosides that are converted in the cell to nucleotides that are incorporated into growing DNA and result in termination of DNA elongation. The nucleobases and nucleotides are incorporated with a drug delivery system (DDS). The DDS includes β-cyclodextrin. The nucleobases and nucleotides are conjugated to the β-cyclodextrin by an acid labile linker that releases the nucleobases and nucleotides in the acidic environment of cancer cells. The DDS may also include a targeting ligand that targets the DDS/nucleobase or nucleotide conjugate to cancer cells. The DDS/nucleobase or nucleotide conjugate may self form into nanoparticles and may be administered to a subject with cancer in an amount effective to treat said cancer.

  本文描述了用于治疗患者癌症的组合物和方法。该组合物包括经过修饰的核碱基和核苷，这些核碱基和核苷在细胞中转化为核苷酸，并被合并到正在生长的DNA中，导致DNA延伸终止。这些核碱基和核苷与药物输送系统（DDS）一起使用。DDS包括β-环糊精。核碱基和核苷通过酸敏链连接到β-环糊精上，该链在癌细胞的酸性环境中释放核碱基和核苷。DDS还可以包括靶向配体，将DDS/核碱基或核苷共轭物靶向癌细胞。DDS/核碱基或核苷共轭物可以自行形成纳米粒子，并可以以有效治疗癌症的剂量给患者服用。
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Discovery, Optimization, and Evaluation of Potent and Highly Selective PI3Kγ–PI3Kδ Dual Inhibitors
  作者：Hong Jia、Guangxiu Dai、Weiguo Su、Kun Xiao、Jianyang Weng、Zhulin Zhang、Qing Wang、Tianhai Yuan、Fuying Shi、Zheng Zhang、Wei Chen、Yang Sai、Jian Wang、Xiong Li、Yu Cai、Jun Yu、Ping Ren、Jennifer Venable、Tadimeti Rao、James P. Edwards、Scott D. Bembenek

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02014

  日期：2019.5.23

  used moiety to impart selectivity in inhibitors for PI3Kγ and PI3Kδ. Guided by molecular docking, this new specificity piece was then linked to the hinge-binding region of the inhibitor using a novel cyclic moiety. Further structure-activity relationship optimization around the hinge region led to the discovery of candidate 26, a highly potent and selective PI3Kγ-PI3Kδ dual inhibitor with favorable drug

  开发了电子密度模型，并用于鉴定喹唑啉酮的新型吡咯烷酮替代物，喹唑啉酮是赋予PI3Kγ和PI3Kδ抑制剂选择性的常用部分。在分子对接的指导下，使用新的环状部分将这一新的特异性片段连接至抑制剂的铰链结合区。围绕铰链区域的进一步的结构-活性关系优化导致了候选化合物26的发现，该候选药物是一种在临床前物种中具有良好药物代谢和药代动力学特性的高效PI3Kγ-PI3Kδ双重抑制剂。