枸橼酸芬太尼 | 990-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 枸橼酸芬太尼
• 中文别名: N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺；枸椽酸芬太尼；N-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺柠檬酸盐
• 英文名称: fentanyl citrate
• 英文别名: N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)-4-piperidinyl]propanamide citrate；N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylpropionamide citrate；phentanyl citrate；2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;N-phenyl-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide
• CAS: 990-73-8
• 化学式: C₆H₈O₇*C₂₂H₂₈N₂O
• 分子量: 528.602
• InChiKey: IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  <p><b>...</b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  枸橼酸芬太尼 在 氯仿 、 magnesium sulfate 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 以to yield 60 mg (94%) of white solid的产率得到芬太尼
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs and methods of making and using the same

  摘要：

  本文描述了母药的前药以及制备和使用这些前药的方法。前药包含一种含有胺基的母药基团和一个前药基团，例如甲氧基膦酸或乙氧基膦酸。这些前药可以用于治疗各种适应症，如疼痛，并用于降低易滥用药物的滥用潜力以及延迟母药活性的发挥和/或延长母药活性，相比于母药的给药。

  公开号：

  US20080318905A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-巯基丙酸 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 枸橼酸芬太尼
  参考文献：
  名称：

  连续光流条件下芬太尼的合成

  摘要：

  描述了芬太尼的有利和原始合成。这种新方法包括通过光氧化还原催化实现的两个有效的连续流还原胺化和最终的批次酰化。还介绍了两个光催化步骤的伸缩协议，总体而言，该协议提供了改进的可持续性、显着的效率、降低的温度和反应时间，并且可用于扩大这种相关的活性药物成分 (API)。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03338

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069269A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I-N) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof, along with combinations thereof, all of which are useful in HIV therapies.

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。
• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。