1-(4-氯苯基)-2,2-二苯基乙醇 | 6318-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2,2-二苯基乙醇
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-2,2-diphenyl-ethanol
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-2,2-diphenyl-aethanol；1-(4'-Chlorphenyl)-2.2'-diphenylethanol；1-(4-Chlorophenyl)-2,2-diphenylethanol
• CAS: 6318-89-4
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO
• 分子量: 308.807
• InChiKey: FJKIJVMPYKEZSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2,2-二苯基乙醇 、 苯酚 、 三氯化铝 生成 3-[1-(4-chlorophenyl)-2,2-diphenylethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  IYER R. N.; RAO K. V. B., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 601-604

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-2,2-二苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of Halide Reductions with Lithium Aluminum Hydride. VI. Reduction of Certain Bromohydrins and Epoxides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a060

文献信息

• Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Arylacetic Acids with Aromatic Aldehydes
  作者：Ge Liu、Yuzhen Gao、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01751

  日期：——

  preparation of secondary alcohols in good to excellent yields via photoredox-catalyzed decarboxylative couplings between readily available arylacetic acids and a variety of less reactive (hetero)aromatic aldehydes. The formation of carbanion is the key intermediate in this reaction. Various substituted arylacetic acids and aldehydes were all compatible with this transformation under mild reaction conditions

  提出了一种有效的方案，通过现成的芳基乙酸和各种反应性较低的（杂）芳香醛之间的光氧化还原催化脱羧偶联，以良好到极好的产率制备仲醇。负碳离子的形成是该反应的关键中间体。在温和的反应条件下，各种取代的芳基乙酸和醛都与这种转化相容。此外，目前的协议已成功应用于几种药物酸的直接醇化。
• Carbonyl Addition Condensations of Diphenylmethane Involving Methylene Hydrogen by Alkali Amides. Synthesis of Certain Benzhydryl Type Carbinols^1,2
  作者：Phillip J. Hamrick、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01518a018

  日期：1959.5