1-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚-1-基)-2-丙烯-1-酮 | 775288-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 中文名称: 1-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚-1-基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 775288-08-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: DJDAUDDDBXSQBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚-1-基)-2-丙烯-1-酮 、 苄基-1-哌嗪碳酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以26%的产率得到4-[3-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3-oxopropyl]-1-piperazinecarboxylic acid,phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain

  摘要：

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20060178360A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到1-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚-1-基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  偏苯二酚共价靶向并抑制乳腺癌细胞中的粘着斑激酶。

  摘要：

  白菊内酯是小白菊植物的天然产物，是倍半萜内酯大家族的成员，具有多种生物和治疗活性，包括抗炎和抗癌作用。在这里，我们进一步研究基于基于活性蛋白谱的化学旋转平台的单性酚作用机理，以绘制由单性酚参与人乳腺癌细胞中的其他共价靶标的图谱。我们发现，单苯乙内酯，以及其他相关的含环亚甲基内酯的倍半萜烯，共价修饰粘着斑激酶1（FAK1）的半胱氨酸427，导致FAK1依赖的信号通路和乳腺癌细胞的增殖，存活和运动性受损。这些研究揭示了一大类抗癌天然产物成员利用的功能靶标。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2019.03.016

文献信息

• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。
• METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20190290778A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.

  本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
• Pyridone-pyrimidine derivative acting as KRASG12C mutein inhibitor
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11453667B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  Provided are a class of KRAS G12C mutein inhibitors, which relate in particular to a compound represented by formula (I), an isomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一类 KRAS G12C 缄默素抑制剂，尤其涉及由式（I）代表的化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
• DERIVES DU BENZENESULFONAMIDE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER SA

  公开号：EP1606288B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING INTERLEUKIN-2-INDUCIBLE T-CELL KINASE
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3534899B1

  公开（公告）日：2022-06-01