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1-(4-甲基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮 | 10001-51-1

中文名称
1-(4-甲基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-methylpiperazin-1-yl)butan-1-one
英文别名
1-butyryl-4-methyl-piperazine;N'-Butyryl-N-methylpiperazin
1-(4-甲基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮化学式
CAS
10001-51-1
化学式
C9H18N2O
mdl
MFCD01357177
分子量
170.255
InChiKey
KZGIXRKCQDHVIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.7±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:602573b969b18b8e2e48c28a9bb71e71
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮碘甲烷乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到N-Methyl-N'-butyrylpiperazine methiodide
    参考文献:
    名称:
    Influence of the conformation of amide analogs of acetylcholine on their cholinomimetic activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00776794
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪丁酸丁酯 在 (6-(di-tert-butylphosphinomethylene)-2-(N,N-diethylaminomethyl)-1,6-dihydropyridine)Ru(H)(CO) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到1-(4-甲基哌嗪-1-基)丁烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    中性条件下释放H2的酯和胺合成酰胺
    摘要:
    直接由酯和胺有效合成酰胺是在温和的中性条件下实现的,并释放出分子氢。伯胺和仲胺都可以使用。这种前所未有的、普遍的、对环境无害的反应在中性条件下由脱芳构化的钌-钳形 PNN 络合物均匀催化,并在惰性气氛下在甲苯中进行,具有高周转数(高达 1000)。PNP 类似物不催化这种转化,强调了钳形配体的胺臂的重要性。提出了一种机制,涉及通过吡啶部分的芳构化-脱芳构化和胺臂的半可溶性进行金属-配体合作。
    DOI:
    10.1021/ja109944n
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文献信息

  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • Substituted Benzamide Compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20120071461A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ANDREWS STEVEN W
    公开号:WO2018136661A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016123387A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Provided herein are compounds of formula I: and salts thereof and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of LSD1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various LSD1-mediated disorders.
    本文提供了公式I的化合物及其盐、组合物和用途。这些化合物可用作LSD1的抑制剂。还包括含有公式I化合物或其药用盐的药物组合物,以及在治疗各种LSD1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • Benzoimidazole compounds
    申请人:Arienti L. Kristen
    公开号:US20050070550A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.
    苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。
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