1-(4-甲氧基苄基)-4-甲基哌啶 | 827333-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苄基)-4-甲基哌啶
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-4-methylpiperidine
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylpiperidine
• CAS: 827333-17-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD08675753
• 分子量: 219.327
• InChiKey: CGMUOLIMMNJJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 1-(4-甲氧基苄基)-4-甲基哌啶 在 氧气 、 copper diacetate 、 potassium iodide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到ethyl 1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  灭活的环胺向官能化的N-杂环的C（sp3）-H脱氢和C（sp2）-H烷氧基羰基化

  摘要：

  通过环胺与CO和醇的级联反应，提出了一种新颖而有效的四氢吡啶-，二氢吡咯-和四氢氮杂-3-羧酸酯的合成方法。据我们所知，这应该是第一个通过钯催化环胺的C（sp 3）-H脱氢和C（sp 2）-H羰基化制备N杂环的例子。

  DOI：

  10.1039/c6cc10227a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 4-甲氧基苯甲腈 在 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以97.2%的产率得到1-(4-甲氧基苄基)-4-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  界面氢化和腈脱氨基反应，以选择性合成叔胺。

  摘要：

  已经开发了一种新颖的一锅法用于腈的界面氢化以合成不对称叔胺。活性Pt NW可以以极好的收率（高达99.0％）制备一系列叔胺，而混合溶剂对于调节收率至关重要。而且，该反应在温和的条件下进行并且是环境友好的。

  DOI：

  10.1039/c4cc05132g

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020232470A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。
• Medical devices employing triazine compounds and compositions thereof
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20070122444A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses, and is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention also relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation, for example, by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis. This invention also relates to medical devices, such as a stent, comprising a compound or composition of this invention disposed on or within the medical device.

  本发明涉及用于治疗由炎症反应引起的病理生理条件的方法、化合物和组合物，其针对的是抑制或阻断糖基化蛋白诱导的内皮细胞信号相关炎症反应的化合物。本发明还涉及抑制平滑肌增殖的化合物，例如通过调节HSPGs（如Perlecan）来实现。本发明进一步涉及使用化合物来治疗由平滑肌增殖所特征的血管闭塞性疾病，例如再狭窄和动脉粥样硬化。本发明还涉及医疗器械，例如支架，其包括本发明的化合物或组合物在医疗器械上或内部安置。
• [EN] HETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROARYLE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种杂芳基类化合物及其应用
  申请人：LONGTAISHEN MEDICAL TECH NANJING CO LTD

  公开号：WO2021057696A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明公开了一种杂芳基类化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂芳基类化合物、其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐。其具有较好的肿瘤抑制活性，特别是对人慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌、乳腺癌、卵巢癌、乳腺癌或者胰腺癌；且对耐药的乳腺癌、肺癌、卵巢癌或白血病都有较好的抑制活性。
• 5-HT4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0604494B1

  公开（公告）日：1999-07-28
• SYNTHESIS OF CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1833817B1

  公开（公告）日：2010-10-13