1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮 | 215649-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)piperazin-2-one
• CAS: 215649-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OLCFAGOBWZYMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物中，U、V和W的含义如权利要求1所示，是Tankyrase的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  US20150025071A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed para-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes

  摘要：

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01992

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150025071A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula I in which U, V and W have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式I的化合物中，U、V和W的含义如权利要求1所示，是Tankyrase的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• [EN] TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDRO-QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE TANK ET DE PARP
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117288A8

  公开（公告）日：2014-07-31
• Substituierte Isochinolinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0126480B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• US9339503B2
  申请人：——

  公开号：US9339503B2

  公开（公告）日：2016-05-17