1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮 | 215649-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)piperazin-2-one
• CAS: 215649-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OLCFAGOBWZYMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硫代)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-4(3h)-酮 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(4-methoxyphenyl)-3-oxopiperazin-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS

  摘要：

  公式I的化合物中，U、V和W的含义如权利要求1所示，是Tankyrase的抑制剂，可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。

  公开号：

  US20150025071A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed para-Selective C–H Amination of Electron-Rich Arenes

  摘要：

  A one-pot two-step method for para-selective C-H amination of carbocyclic arenes comprises the in situ formation of unsymmetrical diaryl-lambda(3)-iodanes followed by their Cu(I)-catalyzed reaction with a range of N-unprotected amines.

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b01992

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• Tetrahydro-quinazolinone derivatives as TANK and PARP inhibitors
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US09339503B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of the formula I in which U, V and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  公式I的化合物中，U、V和W的含义如权利要求书1所示，是Tankyrase的抑制剂，可以用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。
• [EN] TETRAHYDRO-QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS TANK AND PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDRO-QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE TANK ET DE PARP
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013117288A8

  公开（公告）日：2014-07-31
• Substituierte Isochinolinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0126480B1

  公开（公告）日：1988-01-20
• US9339503B2
  申请人：——

  公开号：US9339503B2

  公开（公告）日：2016-05-17