1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-3-methylpiperazine dihydrochloride
• 英文别名: hydron;5-(3-methylpiperazin-1-yl)sulfonylisoquinoline;chloride
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S*2ClH
• 分子量: 364.296
• InChiKey: FGSVAQSKHCFWOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪盐酸盐 、 环己甲酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cyclohexyl[4-(isoquinoline-5-sulfonyl)-2-methylpiperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  1-（5-异喹啉磺酰基）哌嗪类似物作为结核分枝杆菌IMPDH抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  结核病（TB）是一种越来越多的与耐药性相关的主要传染病。因此，迫切需要具有新颖作用机制的新抗结核药来治疗耐药性TB。在先前的工作中，我们鉴定了化合物1（环己基（4-（异喹啉-5-基磺酰基）哌嗪-1-基）甲酮），并显示其抗结核活性可归因于肌苷5'-单磷酸脱氢酶（IMPDH）的抑制作用。 ）在结核分枝杆菌中。在本研究中，我们通过在生化和全细胞分析中合成和评估类似物对结核分枝杆菌IMPDH的抑制活性，探索了化合物1周围的构效关系。进行X射线晶体学分析以阐明所选类似物与IMPDH的结合方式。我们确定了环己基的重要性，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.04.027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 、 异喹啉-5-磺酰氯 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1-(5-异喹啉磺酰基)-3-甲基哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-异喹啉磺酰胺衍生物。三，1-（5-异喹啉-磺酰基）哌嗪衍生物的合成和血管舒张活性。

  摘要：

  基于式1中二胺部分的环化和烷基化可得到高活性化合物的假设，由环状二胺制备了一系列新的5-异喹啉磺酰胺衍生物，如式2所示。随后根据将配方局部注射到狗的股动脉和/或椎动脉后，根据动脉血流量的增加在体内评估其血管舒张作用。式1中二胺结构的环化产生非常有效的血管扩张剂：6和14。末端氨基氮的酰化和磺酰化产生的效力低得多。与该假设相反，除化合物11外，在环碳和环胺末端氮上的烷基化反应产生的活性较低。化合物6、11和14的活性最高。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.770

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREVENTING NEURAL TUBE DEFECTS IN DIABETIC PREGNANCY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR EMPÊCHER DES DÉFAUTS DE TUBE NEURAL DANS UNE GROSSESSE DIABÉTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2018204829A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention provides compositions and methods for modulating levels of autophagy, as well as methods for preventing hyperglycemia-induced neural tube defects through administration of modulators of autophagy.