1-(5-氨基吡啶-2-基)吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯 | 709029-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(5-氨基吡啶-2-基)吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl [1-(5-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 1-(5-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(5-aminopyridin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 709029-89-0
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₂
• 分子量: 278.354
• InChiKey: VVXNHLWYLJDILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-溴-4-氯喹啉-3-基)乙酮 、 1-(5-氨基吡啶-2-基)吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯 以to afford the desired product (240 mg, 46%) as a yellow solid的产率得到Tert-butyl 1-(5-(3-acetyl-6-bromoquinolin-4-ylamino)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。

  公开号：

  US09120749B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷 在 C14H22N4O2 作用下， 生成 1-(5-氨基吡啶-2-基)吡咯烷-3-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理上耐受的盐和生理上功能衍生物。其中，描述了公式I中的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理上耐受的盐和制备过程。这些化合物例如适用于作为厌食剂。

  公开号：

  US07223788B2

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20090093497A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药物可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物和含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征是有用的。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US20130217671A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Via Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2155687A1

  公开（公告）日：2010-02-24