1-(6-乙基萘-2-基)乙酮 | 67668-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(6-乙基萘-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-ethylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Ethyl-6-acetylnaphthalin；2-ethyl-6-acetylnaphthalene；2-acetyl-6-ethylnaphthalene；1-(6-ethyl-[2]naphthyl)-ethanone；1-(6-Aethyl-[2]naphthyl)-aethanon；1-(6-ethylnaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 67668-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: JRTVLKHKSSSYJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-乙基萘-2-基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(6-ethyl-[2]naphthyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Barlett; Wiesner, Chemistry and industry, 1954, p. 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基萘 在 氧气 、 2,6-lutidinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以56%的产率得到1-(6-乙基萘-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  烷基芳烃选择性电化学氧化为羰基化合物

  摘要：

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02651

文献信息

• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。
• Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04778817A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。
• Esters and amides as PLA2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063959A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a novel fatty acid derivative of the following formula: 1 wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or 2 [wherein R 5 is lower alkyl, etc]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及以下式子的新型脂肪酸衍生物：1其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢、芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X是—O—、—NH—或2[其中R5是较低烷基等]；以及其药学上可接受的盐，其作为药物具有用途；制备该脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含该脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物等。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. I. 6-Substituted 2-naphthylacetic acids
  作者：Ian Thomas. Harrison、Brian. Lewis、Peter. Nelson、Wendell. Rooks、Adolph. Roszkowski、Albert. Tomolonis、John H. Fried

  DOI：10.1021/jm00296a008

  日期：1970.3
• Process for producing acyloxynaphthoic acids
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0170273B1

  公开（公告）日：1988-12-28