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1-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-4-羧酸乙酯 | 1158984-51-0

中文名称
1-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-(6-chloropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
1-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-4-羧酸乙酯化学式
CAS
1158984-51-0
化学式
C13H17ClN2O2
mdl
——
分子量
268.743
InChiKey
QAMAFMLJXWTETN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-4-羧酸乙酯3,4-二氯苯硼酸四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 36.0h, 以19.8%的产率得到ethyl-1-(6-(3.4-dichlorophenyl)-pyridin-2-yl)-piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AND 2, 4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    [FR] PYRIDINES 2, 6-DISUBSTITUÉES ET PYRIMIDINES 2, 4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    摘要:
    化合物的结构式(I)如下:其中n代表1或2;每个R1独立地代表卤素或三氟甲基;其中卤素代表氟、氯或溴;R2代表氢或C1-3烷基;X代表N或CH;其中-Z-代表从以下选取的基团:(A)、(B)或(C),其中R3代表三氟甲基或C1-3烷基;R4代表氢、三氟甲基或C1-3烷基;但是当Z代表噻吩基团且X代表N时,R2不能代表C1-3烷基;当X代表CH时,-Z-还可以代表从以下选取的基团:(D)或(E)或它们的盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),含有它们的药物组合物,其用途是医药学,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2009068652A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶哌啶-4-甲酸乙酯乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以54.15%的产率得到1-(6-氯吡啶-2-基)哌啶-4-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    [FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    摘要:
    公开的是式(I)的化合物,其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基;Y代表(II)、(III)、(IV)或(V),其中R3代表CF3或C1-4烷基;而R3a代表CF3或C1-4烷基。
    公开号:
    WO2009071504A1
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文献信息

  • SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    申请人:Tan John Q.
    公开号:US20130210798A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
    这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐,这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
  • [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012122340A8
    公开(公告)日:2013-04-25
  • US8569339B2
    申请人:——
    公开号:US8569339B2
    公开(公告)日:2013-10-29
  • US8895583B2
    申请人:——
    公开号:US8895583B2
    公开(公告)日:2014-11-25
  • [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012058132A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
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